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7.如图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅰ2无乙病致病基因.请回答下列问题:

(1)甲病是致病基因位于常(填“常”或“X”)染色体上的显(填“显”或“隐”)性遗传病. 乙病是致病基因位于X(填“常”或“X”)染色体上的隐(填“显”或“隐”)性.
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb
(4)Ⅱ3是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$,她与一正常男性婚配,所生子女中只患甲病的概率是$\frac{7}{12}$.

分析 分析系谱图:1号和2号均含有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;1号和2号均无乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ2无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb
(3)Ⅰ1的基因型为AaXBXb,根据基因自由组合定律,其产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb
(4)Ⅰ1的基因型为AaXBXb,Ⅰ1的基因型为AaXBY,Ⅱ3的基因型为A_XBX_,其为纯合子(AAXBXB)的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$.Ⅱ3的基因型及概率为$\frac{1}{3}AA$、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,其与正常男性(aaXBY)婚配,后代患甲病的概率为$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$,因此他们所生子女只患甲病的概率为$\frac{2}{3}×(1-\frac{1}{8})=\frac{7}{12}$.
故答案为:
(1)常    显     X     隐
(2)aaXBXB或aaXBXb
(3)AXB、AXb、aXB、aXb
(4)$\frac{1}{6}$    $\frac{7}{12}$

点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.

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③人胚胎发育过程中尾的消失是细胞坏死的结果
④细胞衰老表现为细胞核体积变小,色素含量增加、细胞膜的通透性降低
⑤细胞凋亡受遗传物质的严格控制,并且在凋亡的过程中存在基因表达
⑥细胞癌变是因为原癌基因发生突变
⑦对于所有生物而言,细胞衰老或死亡不等于个体衰老或死亡
⑧若某细胞中存在胰岛素的基因,证明该细胞已分化.
A.一项B.两项C.三项D.四项

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②紫花×紫花→301紫花+110白花
③紫花×白花→紫花     
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请据图回答:
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(3)图乙与图甲中的a代表的方式一致.图中曲线出现BC段的主要原因是载体蛋白的数量是有限的.
(4)若对离体的心肌细胞施用某种毒素,结果Ca2+的吸收显著减少,而K+、C6H12O6等物质的吸收不受影响,其可能的原因是该毒素抑制了Ca2+载体蛋白的活性.

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