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    6．如表为噬菌体侵染大肠杆菌的实验．请根据实验，回答下列问题：
    编号实验过程和操作结果
    A组含35S噬菌体+大肠杆菌$\stackrel{培养一段时间}{→}$搅拌、离心→检测放射性上淸液中的放射性很高，下层 沉淀中的放射性很低
    B祖含32P噬菌体+大肠杆菌$\stackrel{培养一段时间}{→}$搅拌、离心→检测放射性上淸液中的放射性很低，下层 沉淀中的放射性很高
    （1）从理论上分析，A组的下层沉淀和B组的上淸液中的放射性应该为零，原因是噬菌体已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，含35S的蛋白质外壳在外面．
    （2）由于实验数据和理论数据之间存在着较大差异，请对实验过程进行分析．
    ①在A组实验的沉淀中检测到放射性，可能的原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离．
    ②在B组实验中，32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，会使上淸液中放射性含量升高，其可能的原因是噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中．
    ③实验中32P标记的噬菌体不能（填“能”或“不能”）全部侵染到大肠杆菌的体内，这是（填“是”或“不是”）误差的来源，理由是没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现了放射性．
    （3）子代噬菌体合成其蛋白外壳的场所是核糖体（大肠杆菌细胞内的核糖体）．

    分析 1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）
    2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．
    3、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析：
    ①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中有少量放射性的原因：
    a．保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射陡．
    b．保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高．
    ②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物中也有少量放射性的原因：由于搅拌不充分，有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面，随细菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量的放射性．

    解答 解：（1）由于噬菌体侵染细菌时，已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，含35S的蛋白质外壳在外面，因此从理论上分析，A组的下层沉淀和B组的上淸液中的放射性应该为零．
    （2）①A组中35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，最后应该分布在上清液中，若在A组实验的沉淀中检测到放射性，可能的原因是搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离．
    ②B组中32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中．在B组实验中，32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，这会使上清液中放射性含量升高．
    ③实验中32P标记的噬菌体不能全部侵染到大肠杆菌的体内，而没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现了放射性，这是误差的来源．
    （3）噬菌体是一种病毒，没有细胞结构，自身不能合成蛋白质，子代噬菌体合成其蛋白外壳的场所是大肠杆菌细胞内的核糖体．
    故答案为：
    （1）噬菌体已将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内，含35S的蛋白质外壳在外面
    （2）①搅拌不充分，没有将吸附在大肠杆菌外的35S标记的噬菌体外壳与其完全分离
    ②升高   噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中
    ③不能    是    没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现了放射性
    （3）核糖体（大肠杆菌细胞内的核糖体）

    点评 本题考查噬菌体侵染细菌实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论，需要考生在平时的学习过程中注意积累．

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