【题目】下面所示的4个家系中,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是 ( )
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
【答案】A
【解析】
根据题意和图示分析可知:甲图中,父母均正常,但有一个患病的儿子,说明甲病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病;根据乙图无法确定乙病的遗传方式,但肯定不是伴X显性遗传病;根据丙图无法确定丙病的遗传方式;丁图中,父母均患病,但有一个正常的儿子,说明该病是显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X显性遗传病。
A、色盲是伴X隐性遗传病,可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙,但丁是显性遗传病,不可患有色盲,A错误;
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病,甲是隐性遗传病,不可能是抗维生素D佝偻病;乙病的遗传方式虽然不确定,但肯定不是伴X染色体显性遗传病,丙和丁家系都有可能患抗维生素D佝偻病,B正确;
C、无论甲病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都是1/4,C正确;
D、丙的遗传方式不确定,可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,所以女儿可能是杂合子,也可能是纯合子,D正确。
故选A。
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【题目】如图是人体体温调节部分结构模式图,请回答有关问题:
(1)人体的体温调节中枢是________。“寒冷→下丘脑→肾上腺”的调节是________调节,肾上腺在此调节中属于________;“甲状腺→内环境→下丘脑”的调节是________调节,下丘脑有关细胞在此调节中属于________。
(2)从图中分析,激素A、B、C、D分别是________________、____________、____________、____________,垂体某些细胞膜上有________(填字母代号)激素作用的受体。
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【题目】下图为其他条件相同且适宜时测得的单位时间内某植物叶肉细胞中CO2与O2量的变化情况。其中M代表叶绿体中O2的产生总量,N代表叶肉细胞的CO2释放量。已知光照强度不影响叶肉细胞的呼吸速率,下列有关叙述正确的是( )
A.光照强度为a时,该叶肉细胞的线粒体产生的CO2一部分释放到细胞外,一部分供给叶绿体利用
B.光照强度为b时,该叶肉细胞的线粒体利用的O2全部由细胞内的叶绿体来提供
C.光照强度为c时,该叶肉细胞的叶绿体产生的O2全部提供给线粒体利用
D.光照强度为d时,光合作用从外界环境中吸收了8个相对单位的CO2
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【题目】某科研人员用适当方法分离出某动物细胞的三种细胞器,经测定其中三种有机物的含量,如图所示。以下说法正确的是( )
A.细胞器甲和丙共有的核酸是DNA
B.醋酸杆菌细胞与此细胞共有的细胞器可能是甲和丙
C.可以将细胞破碎后用差速离心法分离出这些细胞器
D.细胞器乙只含有蛋白质和脂质,肯定与分泌蛋白的加工和分泌有关
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【题目】关于下列图解的理解正确的是
A. 图中发生基因自由组合的过程是④⑤⑥
B. 乙图中不同于亲本性状的类型占5/8
C. 图甲中③过程的随机性是子代中Aa占1/2的原因之一
D. 图乙子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16
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【题目】如图中甲表示光照强度与光合速率的关系,图乙表示夏季晴朗的一天,某种绿色植物在24小时内O2吸收和释放速率的变化示意图(单位:mg/h),A、B点对应时刻分别为6点和19点。回答下列问题:
(1)图甲中限制A~C段光合速率的主要因素是______。若提高温度,曲线的变化是______(填“上移”、“下移”、“不动”或“无法确定”)。
(2)图乙中24小时内能进行光合作用的时段是______。
(3)图乙中测得该植物一昼夜的O2净释放量为300mg,假设该植物在24小时内呼吸速率不变,则该植物一天通过光合作用产生的O2总量是______mg,光合作用速率最高时,光合作用每小时利用CO2的量是______mg,图中阴影部分所表示的O2释放量______(填“大于”、“等于”或“小于”)300mg。
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【题目】动物细胞中,葡萄糖的部分代谢过程如图.下列说法正确的是( )
A. 用18O标记C6H12O6,在物质丙中可检测到18O
B. 过程③发生在线粒体内膜上,可产生大量能量
C. 有氧条件下,过程①、②发生在线粒体基质中
D. 乙来源于甲和C6H12O6,丙和丁代表不同化合物
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【题目】如图是四个遗传病家族的系谱图,图中“□、○”分别表示正常男女,“■、●”分别表示患病男女,仔细观察这些系谱图,请回答下列相关问题:
(1)四个系谱图中可能属于白化病遗传的是________,肯定不是红绿色盲遗传的是________.
(2)如果①和②系谱中的遗传病相同,图①中的正常儿子与图②中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是 ________ .
(3)如果③系谱中的正常个体不带有致病基因,则这种遗传病为________性,图中的女性患者一定是________(填“杂合体”或“纯合体”).
(4)如果④系谱中的遗传病为隐性,则两个女儿的基因型相同的概率为________.
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【题目】如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )
A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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