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19.某二倍体动物某细胞内含有10条染色体、10个DNA分子,且细胞膜开始向内凹陷,则该细胞(  )
A.处于有丝分裂后期B.正在发生基因自由组合
C.正在发生DNA复制D.将形成配子

分析 解答本题要紧扣题中的关键词“细胞膜开始向内凹陷”,说明细胞即将分离形成子细胞,这有两种可能:有丝分裂后期和减数第一次和第二次分裂后期;此时,在充分利用题中所给的另一条件“含10条染色体,10个DNA分子”,从而排除有丝分裂后期和减数第一次分裂后期.据此答题.

解答 解:A、据题意可知细胞膜开始缢缩,说明此细胞处于细胞分裂的后期,细胞中染色体数和DNA分子数相等,说明着丝点已分裂,每一极有5条染色体,即无同源染色体,且该生物是二倍体动物,因此该细胞处于减数第二次分裂的后期,A错误;
B、基因自由组合发生在减数第一次分裂后期,此时细胞中的一条染色体上也有2个DNA分子,B错误;
C、DNA分子复制发生间期,间期的细胞膜不发生缢缩,C错误;
D、此细胞正处于减数第二次分裂后期,将形成配子,D正确.
故选:D.

点评 本题设计比较巧妙,充分利用了题干中所给条件考查了有丝分裂和减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016河南许昌高中襄城高中长葛一中高一上第一次考试生物卷(解析版) 题型:选择题

下列有关原核细胞的描述,错误的是( )

A.没有核膜,遗传物质集中的区域称为拟核

B.DNA为裸露的分子

C.蓝藻有细胞壁,但其化学成分与植物细胞壁不同

D.蓝藻是自养生物,因为其叶绿体可进行光合作用

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.如图,如果根a侧的生长素浓度在曲线的A点(10-10mol/mL),下列说法正确的是(  )
A.AD属于生长抑制范围
B.在FC的范围内均能促进生长
C.b侧的生长素浓度低于a侧,相当于曲线FE段浓度,因而细胞伸长生长慢
D.A点对应的生长素浓度可能抑制茎的生长

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.达尔文认为生物进化性变化得以发生的前提条件是(  )
A.自然选择B.可遗传变异C.基因频率改变D.生殖隔离

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

14.将大麦种子切成有胚、无胚两半,进行“不同浓度赤霉素对诱导α-淀粉酶合成的影响实验,其基本思路如表.下列有关说法正确的是(  )
瓶号赤霉素溶液浓 度(mol/L)实验材料30℃下振荡培养检测
有胚种子(个)无胚种子(个)
1010 12h采用碘液显色方法来判定α-淀粉酶的活性和数量
20 1012h
32×10-8 1012h
42×10-7 1012h
52×10-6 1012h
62×10-5 1012h
A.1号瓶作为对照,以证明胚能合成α-淀粉酶
B.30℃下振荡培养12 h以加快α-淀粉酶催化淀粉的水解
C.去胚是为了排除胚产生的赤霉素干扰实验
D.若6号瓶中蓝色最浅,则表明该赤霉素浓度是诱导α-淀粉酶合成的最适浓度

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.有些果实在生长结束、成熟开始时,会出现呼吸强度突然升高的现象,称为“呼吸高峰”.请回答下列有关植物代谢的问题:
(1)参与细胞呼吸的酶分布于细胞质基质以及线粒体的基质和内膜.
(2)植物的生长发育过程,从根本上讲是基因选择性表达的结果.
(3)在果实成熟过程中,细胞呼吸速率发生变化出现“呼吸峰值”,与乙烯有关.若利用乙烯的合成抑制剂进一步验证该激素与出现“呼吸峰值”的关系,进行如下实验,请补充实验步骤,并预测实验结果:
①挑选足量的无破损、生理状态一致的苹果,随机均分成A、B两组;
②A组(对照组)在蒸馏水中浸泡,B组在等量一定浓度的乙烯合成抑制剂中浸泡,处理相同时间后取出;
③从A、B两组中取出等量的苹果.分别放入两个相同的密闭容器内;
④实验开始及之后每隔一小时,测定CO2浓度,记录数据并进行比较.
实验结果:与对照组相比,实验组“呼吸高峰”的出现延迟.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.如图为某遗传病遗传系谱(基因用A、a表示),Ⅱ3为女性患者.下列叙述正确的是(  )
A.5患该遗传病的概率是$\frac{1}{2}$B.4是纯合子概率是$\frac{1}{4}$
C.该病可能是红绿色盲症D.3的基因型是aa

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.下列关于细胞器的描述正确的是(  )
①溶酶体内含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞 
②所有动植物细胞都有两个互相垂直排列的中心粒 
③用高倍镜观察叶绿体可选用黑藻幼叶 
④所有酶、抗体、激素都在核糖体上合成 
⑤衰老细胞中的线粒体功能增强.
A.②④B.④⑤C.①⑤D.①③

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.如图为某遗传病(受一对等位基因A.a控制)的家族系谱图.
(1)该遗传病是受隐(填显性或隐性)基因控制的,位于常染色体上.
(2)图中Ⅰ1的基因型是Aa,Ⅰ2基因型是Aa.
(3)图中Ⅱ3的基因型为AA或Aa,Ⅱ3为纯合子的可能性是$\frac{1}{3}$,Ⅱ4的基因型为aa.
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子患有该病,则Ⅱ3的基因型为Aa,他们生第二个孩子为患病女孩的可能性是$\frac{1}{8}$.

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