Question

【题目】如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中Ⅰ2的基因型是 ， Ⅱ4的基因型为 ．
（3）图中Ⅱ3的基因型为 ， Ⅱ3为纯合子的几率是 ．
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体
（2）Aa；aa
（3）AA或Aa；
（4）
【解析】解：（1）由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，其遗传方式遵循基因的分离定律．（2）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的母亲Ⅰ2的基因型是Aa．（3）图中Ⅱ4患病，基因型为aa，其表现正常的双亲基因型均为Aa．图中Ⅱ3的基因型为AA或Aa，Ⅱ3不患病，所以Ⅱ3基因型为 AA、 Aa，所以Ⅱ3为纯合子的概率是 ．（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则Ⅱ3的基因型为Aa，他们第二个孩子为白化病女孩的几率是 ．

所以答案是：（1）常染色体；（2）Aa；aa；（3）AA或Aa； ；（4）

【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型即可以解答此题．