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    6．研究者取野生型小鼠（Ⅰ+Ⅰ+）的胚胎干细胞，转入含neor基因（新霉素抗性基因）的DNA片段，定向突变Ⅰ+基因（结果如图1），再将突变的胚胎干细胞移回野生型小鼠胚胎，培育出带突变基因（Ⅰ-）的杂合子小鼠．

    （1）将外源DNA片段导入胚胎干细胞后，需用含新霉素的培养基培养细胞，以筛选得到突变的胚胎干细胞．
    （2）用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验，并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型，结果如图2．
    ①检测小鼠的基因型，需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针．根据杂交实验结果推测，I基因的功能是与生长发育有关．
    ②分析系谱图不能（能/不能）判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性，理由是杂合子小鼠既有体型正常的，又有发育迟缓、体型瘦弱的，无法判断性状的显、隐性，所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性．
    ③只有突变基因来自父本（父本/母本）时，杂合子小鼠才表现出发育迟缓，由此推测来自母本的I基因在体细胞中不表达．
    ④提取小鼠体细胞的总RNA，加入Actin基因（编码细胞骨架蛋白）和netr基因的RNA探针，之后加入RNA酶水解单链RNA．若探针能与细胞样品的RNA结合成双链RNA则不被酶水解而保留，电泳分析时呈现明显条带（在记录实验结果时，有明显条带用“+”表示，无明显条带用“一”表示）．请将支持③推测的实验结果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ处．
    野生型小鼠突变基因来自父本的杂合子小鼠突变基因来自母本的杂合子小鼠
    Actin基因的RNA探针+++
    netr基因的RNA探针ⅰ-ⅱ+ⅲ-
    （3）杂合子小鼠雌雄个体交配，则后代的表现型及比例为野生型：发育迟缓型=1：1．

    分析 1、根据比较Ⅰ+、Ⅰ-基因，发现Ⅰ+基因的外显子序列被替换成neor基因序列，基因就会不变为Ⅰ-基因．因此检测小鼠的基因型，需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针，判断是否含有Ⅰ+或Ⅰ-基因．根据杂交实验结果推测，后代出现发育迟缓、体型瘦弱型或出现正常发育的，因此可判断出：I基因的功能是与生长发育有关．
    2、分析系谱图，发现杂合子小鼠既有体型正常的，又有发育迟缓、体型瘦弱的，无法判断性状的显、隐性，所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性．根据遗传系谱图发现：F1→F2或F2→F3或F3→F4中，父本如果有突变基因，也就是发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，子代杂合体就会是发育迟缓、体型瘦弱型，母本是发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，后代不会出现发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，可推断出突变基因来自于父本；

    解答 解：（1）根据题干“入含neor基因（新霉素抗性基因）的DNA片段”，可以推断出：需用含新霉素的培养基培养细胞，如果细胞存活，说明具有抗新霉素的功能，是突变的胚胎干细胞；如果不能存活，说明不是突变的胚胎干细胞．
    （2）①根据比较Ⅰ+、Ⅰ-基因，发现Ⅰ+基因的外显子序列被替换成neor基因序列，基因就会不变为Ⅰ-基因．因此检测小鼠的基因型，需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针，判断是否含有Ⅰ+或Ⅰ-基因．根据杂交实验结果推测，后代出现发育迟缓、体型瘦弱型或出现正常发育的，因此可判断出：I基因的功能是与生长发育有关．
    ②分析系谱图，发现杂合子小鼠既有体型正常的，又有发育迟缓、体型瘦弱的，无法判断性状的显、隐性，所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性．
    ③根据遗传系谱图发现：F1→F2或F2→F3或F3→F4中，父本如果有突变基因，也就是发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，子代杂合体就会是发育迟缓、体型瘦弱型，可推断出突变基因来自于父本；而母本是发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，后代不会出现发育迟缓、体型瘦弱的杂合体，由此进一步推测来自母本的I基因在体细胞中不表达．
    ④野生型小鼠的基因型为Ⅰ+Ⅰ+，无突变基因，不会转录出相应的mRNA，因此不能与netr基因的RNA探针配对，即i为-；突变基因来自父本的杂合子小鼠，含有突变基因，会转录出相应的mRNA可以与与netr基因的RNA探针配对，呈现出明显条带，即ⅱ：+；突变基因来自母本的杂合子小鼠，因I基因在体细胞中不表达，不会转录出相应的mRNA，所以不会呈现出明显条带，即ⅲ：-．
    （3）杂合子小鼠雌雄个体交配，即：Ⅰ+Ⅰ-×Ⅰ+Ⅰ-→Ⅰ+Ⅰ+：Ⅰ+Ⅰ-：Ⅰ-Ⅰ-=1：2：1．由于突变基因来自父本时，杂合子小鼠会表现出发育迟缓、体型瘦弱的性状，因此后代的表现型及比例为野生型：发育迟缓型=1：1．
    故答案为：
    （1）新霉素
    （2）①外显子2和neor基因      生长发育
    ②不能      杂合子小鼠既有体型正常的，又有发育迟缓、体型瘦弱的，无法判断性状的显、隐性，所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性
    ③父本      母本
    ④ⅰ：-、ⅱ：+、ⅲ：-
    （3）野生型：发育迟缓型=1：1

    点评 本题以基因序列改变引起基因突变的技术为背景，考查基因工程、遗传等相关知识，意在考查考生分析题文提取信息的能力

    练习册系列答案
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    A．$\frac{1}{8}$B．$\frac{7}{8}$C．$\frac{7}{16}$D．$\frac{9}{16}$

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    17．小肠干细胞通过增殖分化使小肠上皮细胞得到更新，科研人员对此进行研究．
    （1）小肠干细胞以有丝分裂方式进行增殖，并分化为潘氏细胞和小肠上皮细胞，如图1．潘氏细胞能合成并分泌溶菌酶等抗菌物质，抵抗外来病原体，参与小肠微环境的非特异性（填“特异性”或“非特异性”）免疫反应．
    （2）小肠干细胞特异性地表达L蛋白，并且每个细胞中的表达量基本一致．科研人员利用限制酶和DNA连接酶将绿色荧光蛋白基因与L蛋白基因连接，转入小鼠受精卵细胞中．从转基因小鼠体内分离小肠干细胞进行离体培养，定期从培养液中取样，测定样品的绿色荧光强度，检测结果可反映出小肠干细胞数目的多少．
    （3）科研人员在上述小肠干细胞培养液中加入药物T，几天后洗去药物，转入新的培养液中培养（记为第0天），定期取样并测定样品的绿色荧光强度，结果如图2．药物T处理使蛋白S的合成量下降，药物T处理停止后0～4天，小肠干细胞中蛋白S的含量仍较低．结合实验数据推测，蛋白S对小肠干细胞的凋亡有促进作用．
    （4）研究发现，蛋白S含量较低时，小肠干细胞会分泌W因子，并作用于周围的小肠干细胞．据此推测，上述实验中第4天后荧光强度逐步恢复的原因是W因子促进周围的小肠干细胞增殖，使小肠干细胞数目恢复．
    （5）综合上述研究分析，小肠受到外界环境刺激时，能通过多种调节作用维持小肠干细胞数目的稳态（或“相对稳定”）．

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    14．下列关于生态系统稳定性的说法，不正确的是（　　）
    A．负反馈调节是生态系统自我调节能力的基础
    B．生态系统稳定性的大小不能只通过种群内个体数目的多少来体现
    C．弃耕农田长满杂草后，其抵抗力稳定性提高
    D．达到稳定状态后，生态系统内的生物种类与数量维持不变
    E．达到稳定状态后，生态系统内的生物种类与数量

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    15．结核杆菌是引起结核病的病原菌，活的结核杆菌进入肺泡即被其中的巨噬细胞吞噬，由于该菌有大量脂质，可抵抗溶菌酶而在巨噬细胞内继续繁殖，使巨噬细胞遭受破坏，释放出的大量菌体在肺泡内引起炎症．以下有关该病菌的叙述中，错误的是（　　）
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    C．巨噬细胞遭受破坏，释放大量菌体引起炎症属于细胞坏死
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