人类体细胞中染色体组成为（ ）
A．44+XX与44+XY B．44+XX与44+YY
C．22+X与22+Y D．22+XY与22+XX
科目：高中生物 来源： 题型：单选题
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科目：高中生物 来源： 题型：
2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。
（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。
（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6
①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。
②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。
③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。
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科目：高中生物 来源： 题型：
15．生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请回答下列问题。
(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。
(2)下图为甲病遗传的家族系谱图(已知Ⅰ3不携带乙病基因)。其中甲病与表现正常为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)；乙病与表现正常为另一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。请据图回答：
①Ⅲ11的基因型是______。
②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______，只患一种病的概率为______。若该男孩经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY，造成此种性染色体组成的原因可能是________________。
③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了________。
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科目：高中生物 来源：2012届福建漳州市高二下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：选择题
下列关于染色体组的说法，正确的是
A．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B．四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C．一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D．人类的一个染色体组含24条染色体
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