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某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查.如图是他们画出的关于甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,已知Ⅰ-2没有乙病致病基因,请回答下列问题:
(1)从系谱图分析,甲病属于
 
,乙病属于
 

(2)Ⅱ-3的基因型为
 
,Ⅲ-12的基因型为
 
.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,其子女中不患病的概率是
 
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-2没有乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答: 解:(1)由以上分析可知,甲病属于常染色体显性遗传病,乙病属于伴X染色体隐性遗传病.
(2)根据Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY;Ⅲ-12不患甲病,再根据Ⅱ-7可知Ⅲ-12的基因型为aaXBXb.Ⅲ-10的基因型就概率为
1
3
AA、
2
3
Aa、
3
4
XBXB
1
4
XBXb,Ⅲ-13的基因型为aaXbY,他们结婚,其子女中不患病的概率是(
2
3
×
1
2
)×(1-
1
4
×
1
2
)=
7
24

故答案为:
(1)常染色体显性遗传病     伴X染色体隐性遗传病
(2)AaXBY     aaXBXb    
7
24
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再运用逐对分析法进行相关概率的计算.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图一、图二分别是甲、乙两种遗传病的系谱(设图一中的显性基因为A、隐性基因为a;图二中的显性基因为B、隐性基因为b),有关分析正确的是(  )
A、甲是常染色体显性遗传病,乙是常染色体隐性遗传病
B、图一中Ⅱ3、图二中Ⅱ3的基因型分别是XaXa、XBY
C、图一中Ⅱ5是杂合子、图二中Ⅱ5是纯合子的概率分别是
1
3
2
3
D、图一中Ⅲ9与图二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100%

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科目:高中生物 来源: 题型:

回答下列问题.
Ⅰ.果蝇的体色(灰身、黑身)由常染色体上的一对等位基因控制.为研究果蝇体色的遗传规律,研究者人为地组成了A、B两个蝇群,A全部为灰身,B全部为黑身,进行了以下五组实验,结果如表所示:
组别交配组合后代表现型及数目
灰身黑身
第1组A蝇群(♀)×B蝇群(♂)26 178109
第2组A蝇群(♂)×B蝇群(♀)7 62858
第3组第1组的F1自交2 9401 050
第4组第2组的F1自交2 730918
第5组第2组的F1(♀)×
黑身果蝇(♂)
1 7541 648
请回答下列问题:
(1)根据第1、2、3、4组的实验结果可以判断果蝇的
 
身是隐性性状.
(2)第5组交配实验称为
 
,用于检验
 

(3)第1、2组的少数后代为黑身,说明双亲中
 
蝇群中混有杂合子.
(4)运用
 
的方法对上述遗传现象进行分析,可以判断果蝇的体色遗传符合孟德尔的
 
定律.
Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制(位于同源区段上),刚毛(B)对截毛(b)为显性;控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色上,红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示).果蝇的性别常常需要通过眼色来识别.
(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传,果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外,还有
 

(2)种群中有各种性状的雄果蝇,现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y-),要通过一次杂交实验判断它的基因型,应选择表现型为
 
雌果蝇与该只果蝇交配,然后观察子代的性状表现.
①如果子代果蝇均为刚毛,则该雄果蝇基因型为XRBYB
②如果子代红眼果蝇为刚毛,白眼果蝇为截毛,则该雄果蝇基因型为
 

③如果子代
 
,则雄果蝇基因型为XRbYB

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是胰腺组织局部结构模式图,请据图回答:
(1)A液为
 
,B液为
 
,C液为
 
,三者共同构成了胰腺组织细胞生活的液体环境,这个液体环境称为
 

(2)CO2不从毛细血管进入胰腺组织细胞的原因是
 

(3)正常人B液的pH通常维持在
 
之间,肺气肿呼吸不畅,会使内环境的pH变
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞器的描述正确的是(  )
①溶酶体内含有多种水解酶,能分解衰老、损伤的细胞
②动植物细胞都有两个互相垂直排列的中心粒
③用高倍镜观察叶绿体可选用黑藻幼叶
④所有酶、抗体、激素都在核糖体上合成
⑤衰老细胞中的线粒体功能增强
⑥植物细胞的有丝分裂与高尔基体有关.
A、②④⑥B、④⑤
C、①③⑥D、①③

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科目:高中生物 来源: 题型:

下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图,已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上.相关叙述正确的是(  )
A、仅通过1号家庭系谱图,能判断出甲病和乙病是隐性遗传病
B、2号家庭中,Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发的概率为
1
8
C、2号家庭中,所有2号个体的基因型都相同
D、若1号家庭Ⅱ2患甲病,则发病原因一定是基因突变

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某遗传病系谱图.若Ⅲ6与有病的女性结婚,则生育正常男孩的概率是(  )
A、
1
6
B、
1
4
C、
1
3
D、
1
8

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列现象中哪些是由于对植物激素的敏感程度不同造成的(  )
①胚芽鞘背光侧比向光侧生长快           ②水平放置的幼苗根向地生长
③水平放置的幼苗茎背地生长             ④2,4-D消除田间杂草.
A、①④B、①③C、②④D、②③

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科目:高中生物 来源: 题型:

甲图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位.下列说法不正确的是(  )
A、人类的红绿色盲基因位于甲图中的Ⅱ-2片段
B、减数分裂过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的I片段
C、某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的Ⅱ-l片段
D、控制某相对性状的基因位于甲图所示X和Y染色体的I片段,则该性状的遗传与性别无关

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