A. | 可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征 | |
B. | 各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的 | |
C. | 胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关 | |
D. | 如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子,则建议第二胎时做产前诊断 |
分析 遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率.
(2)遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展.
(3)禁止近亲结婚:降低隐性遗传病的发病率.
解答 解:A、21三体综合征形成的原因是染色体数目变异,可以用显微镜检测,A正确;
B、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中染色体异常遗传病不是由致病基因引起的,B错误;
C、胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关,C正确;
D、血友病为伴X染色体隐性遗传病,如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子,则妻子是携带者,它们所生男孩可能会患该遗传病,因此建议第二胎时做产前诊断,D正确.
故选:B.
点评 本题考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,掌握监测和预防人类遗传病措施,能结合所学的知识准确判断各选项.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
实验分组 (按体重给药量) | 给药前空腹血糖(mmol/L) | 给药后空腹血糖(mmol/L) | ||
2周末(与给药前比较) | 4周末(与2周末比较) | 6周末(与给药前比较) | ||
A组(0g/kg) | 17.7 | 明显升高 | 明显升高 | 明显升高(接近2周末数值) |
B组(0.25g/kg) | 17.5 | 明显升高 | 明显升高 | 无显著差异 |
C组(0.50g/kg) | 17.4 | 明显升高 | 无显著差异 | 明显降低(明显高于正常数值) |
D组(1.00g/kg) | 17.3 | 无显著差异 | 无显著差异 | 明显降低(接近正常数值) |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 50% | B. | 58% | C. | 25% | D. | 63% |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 遗传病患者体内至少有一个致病基因 | |
B. | 多基因遗传病患者后代发病率低于单基因遗传病 | |
C. | 猫叫综合征是染色体结构变异导致的 | |
D. | “选择放松”造成有害基因的增多是有限的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 在细胞核内进行遗传信息的转录 | B. | 在粗面内质网上大量合成蛋白质 | ||
C. | 在有丝分裂间期进行DNA复制 | D. | 在射线照射时会发生基因突变 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 细胞①有特异识别功能,吞噬病菌体现了生物膜的流动性 | |
B. | 细胞②和细胞③都在体液免疫和细胞免疫中发挥重要作用 | |
C. | 免疫活性物质都来自免疫细胞,如图中的物质Ⅰ和物质Ⅱ | |
D. | 细胞①将抗原呈递给细胞②,体现了细胞膜的信息交流功能 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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