Question

【题目】SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病，此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的，若有一男子患SGID病，该病人所生的一个正常儿子和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性结合。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。

【1】SGID病的遗传方式是___________。

【2】这对夫妻的基因型分别是和___________和___________。

【3】这对夫妻所生子女中只患一种病的概率是___________，所生男孩中患SGID病的概率是___________。

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点，图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

【4】由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是__________、__________。

【5】已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是______________________________，⑨是正常的可能性为__________。

【6】白化病与镰刀型细胞贫血症这两种疾病与基因的表达有关，基因控制性状所体现的方式分别为： __________________；___________________。

【7】如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是______________________________。

Answer 1

【答案】

【1】常染色体隐性遗传病

【2】 AAXBY AAXBXB

【3】 1／2 1／2

【4】 AA AA

【5】 AABB、AABB 20/27

【6】 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状

【7】可以对胎儿进行羊水检查，即从羊水中提取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析

【解析】

【1】由题意“一位其父亲是先天性血友病，母亲正常的女性患者”，可知SＧID病为常染色体上的隐性遗传病。

【2】男性患者的正常儿子的基因型为AAＸBＹ，女性的基因型为AAＸBＸB。

【3】他们的子女中只患一种病的概率为1／2×1／4＋1／2×3／4＝1／2，所生男孩中患SＧID病的概率是1／2。

【4】由题意可知白花基因与正常的基因相比缺失了一个限制酶的切点，所以图2中的甲的基因型为AA，乙的基因型为AA，丙的基因型为AA。

【5】由题意可知③／④的基因型为AABB，所以⑦的基因行为7／9 AABB，1／9AABB，1／9AABB，分析遗传系谱图可知⑥的基因型为1／3AABB，2／3AABB，所以利用棋盘法即可得出他们的子代患病的概率是7/27，所以⑨正常的概率为1－7/27=20/27。

【6】基因控制性状的两种方式分别为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。

【7】猫叫综合症为5号染色体缺失，可以用显微镜直接观察到，所以可以对胎儿进行羊水检查，即从羊水中提取胎儿脱落的细胞，光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿细胞进行核型分析。