精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

如图为有关白化病的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示。该遗传病是受常染色体的隐性基因控制的。

请据图回答:

(1)图中Ⅰ2的基因型是_______,Ⅱ4的基因型是_______。

(2)图中Ⅱ3的基因型为_______,Ⅱ3为纯合子的几率是_______。

(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是_______。

答案:
解析:

  答案:(1)Aa aa

  (2)AA或Aa 1/3

  (3)1/8

  解析:(1)(2)由于该病是受常染色体隐性基因控制的,Ⅱ4为患者,故其基因型为aa,推知其父母Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa。Ⅱ3基因型有可能是AA或Aa,两者比值为1∶2,故Ⅱ3为纯合子的几率是1/3。

  (3)由下图可计算出问题答案:

  生第二个孩子为白化病女孩的几率是×


练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:新知课堂·教材探究导学 生物必修2(人教版) 题型:022

如图为与白化病(常染色体上隐性遗传)有关的某家族遗传系谱图,致病遗传因子用a表示,据图分析回答问题:

(1)图中Ⅰ1的遗传因子组成是________,Ⅱ2的遗传因子组成为________。

(2)图中Ⅱ1的遗传因子组成为________,Ⅱ1为纯合子的几率是________。

(3)若Ⅱ1与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是________。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源: 题型:

下列是基因工程的有关问题,请回答:

(1)限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           (填化学键名称)断裂,形成的末端总体可分为两种类型,分别是          

(2)目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ,和限制性核酸内切酶相比,它对所重组的DNA两端碱基序列           (有或无)专一性要求。

(3)图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

 

分析可知,最好选择限制酶         切割质粒,限制酶         切割目的基因所在的DNA,这样做的好处分别是         、_        

(4)人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比,白化病基因缺失了一个限制酶的切点,甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出,乙和丙的基因型分别是                。如果甲与丙婚配,后代患病的概率为_         ___。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2011届河南省普通高中毕业班高考适应性测试试卷(理综)生物部分 题型:综合题

下列是基因工程的有关问题,请回答:
(1)限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列,并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          (填化学键名称)断裂,形成的末端总体可分为两种类型,分别是          
(2)目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ,和限制性核酸内切酶相比,它对所重组的DNA两端碱基序列          (有或无)专一性要求。
(3)图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—,限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
 
分析可知,最好选择限制酶        切割质粒,限制酶        切割目的基因所在的DNA,这样做的好处分别是        、_        
(4)人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比,白化病基因缺失了一个限制酶的切点,甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出,乙和丙的基因型分别是              。如果甲与丙婚配,后代患病的概率为_        ___。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2010-2011学年新疆乌鲁木齐高三上学期第三次月考生物试卷 题型:选择题

如图所示为某家族遗传系谱图,下列有关的叙述中正确的是:    (    )

    A.该图有可能是血友病的遗传系谱图

    B. 父亲不可能携带致病基因

    C. 该图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图

    D.女儿一定携带致病基因

 

查看答案和解析>>

同步练习册答案