Question

14．人类白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，据如图分析：
（1）色盲的遗传方式为伴X染色体隐性，R、I的性别分别是男性、男性．
（2）若这对夫妇生下了孩子H，则H的基因型为AAX^BX^B，表现型为正常女性（要求指出性别）
（3）该对夫妇生出白化病色盲男孩概率为$\frac{1}{16}$．
（4）CDEFG中存在同源染色体的细胞是C（填字母），存在姐妹染色单体的细胞是C、D（填字母），图中会出现23个四分体．
（5）A基因可编码酪氨酸酶，转录时，首先与A基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶，转录出来的RNA需要经过加工才能翻译．翻译时，一核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译．若A基因中编码精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．

Answer 1

分析 分析题图：父亲的基因型为AaX^BY，母亲的基因型为AaX^BX^b；C为初级精母细胞，D和J为次级精母细胞，E为精细胞，F和G为卵细胞或极体．

解答 解：（1）色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，由图可知，父亲的基因型为AaX^BY，母亲的基因型为AaX^BX^b，他们所生女孩不可能患色盲，因此Ⅰ的性别是男性．
（2）I的基因型为aaX^bY，说明精子的基因型为aY，F的基因型为aX^b，则E的基因型为AX^B，G的基因型为AX^B，则孩子H的基因型为AAX^BX^B，表现为正常女性．
（3）该对夫妇生出白化病色盲男孩概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{16}$．
（4）只有减数第二次分裂过程中不存在同源染色体，故CDEFG中存在同源染色体的细胞是C，减数第二次分裂后期着丝点断裂，染色单体会消失，故姐妹染色单体的细胞是C、D，一对同源染色体就是1个四分体，故图中会出现23个四分体．
（5）A基因可编码酪氨酸酶，转录时，首先与A基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶，转录出来的RNA需要经过加工才能翻译．翻译时，一核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，若A基因中编码精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的UGA为终止密码子．
故答案为：
（1）伴X染色体隐性   男性    男性          
（2）AAX^BX^B   正常女性                   
（3）$\frac{1}{16}$           
（4）C    C、D   23      
（5）RNA聚合酶       加工    一条mRNA上有多个核糖体同时翻译       UGA

点评 本题考查细胞的减数分裂、基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能准确判断图中各细胞的名称；掌握基因自由组合定律的实质，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．