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    如图为动物和高等植物细胞的有丝分裂图，据图分析错误的是（ ）

    A．甲细胞在分裂前期时，一对①分开，其间有纺锤丝相连

    B．乙细胞在分裂前期时，无①出现，但仍有纺锤丝相连

    C．甲细胞在分裂末期时，③向内凹陷，形成环沟

    D．乙细胞在分裂末期时，⑤聚集发展成新的细胞膜

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北省保定市高二（下）开学生物试卷（解析版） 题型：选择题

    乳腺细胞能够合成乳蛋白，不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺细胞正相反．对这一现象的解释是（ ）

    A．唾液腺细胞没有合成乳蛋白的基因

    B．乳腺细胞没有合成唾液淀粉酶的基因

    C．两种细胞都有合成乳蛋白、唾液淀粉酶的基因

    D．两种细胞中相关基因选择性表达的结果

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．关于植物生长素和生长素类似物的叙述，错误的是（　　）
    A．生长素类似物属于人工合成的化学物质，适宜浓度的生长素类似物可促进无子果实的发育
    B．单侧光照射燕麦胚芽鞘可使其生长素分布发生变化
    C．水平放置的根在太空中生长素仍能极性运输，但因为失重而丧失了向地性和两重性
    D．喷施生长素类似物可以保花保果，也能疏花疏果

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    14．如图中甲～丁表示某动物（体细胞染色体数=2n）睾丸细胞中不同分裂时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数．下列叙述中不正确的是（　　）
    A．甲时期可进行核膜解体B．乙时期可表示减Ⅱ中期
    C．丙时期细胞核中不含染色单体D．丁时期细胞可能含有4个染色体组

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．如图所示为来自同一人体的4 种细胞，下列叙述错误的是（　　）
    A．虽然来自同一人体，但各细胞中遗传物质含量并不相同
    B．虽然各细胞的生理功能不同，但都能产生ATP
    C．虽然各细胞大小不同，但细胞中所含的蛋白质种类相同
    D．虽然各细胞中携带的基因相同，但进行表达的基因不同

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    10．玉米，雌雄同株，单性花，通常为自花授粉．玉米叶片叶绿素的合成受7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响．在正常光照下，体细胞含有2个A的玉米植株叶片呈深绿色；含一个A的植株叶片呈浅绿色；没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期后死亡．
    （1）在正常光照下，某植株叶片呈深绿色，而在遮光条件下却呈黄色，其原因是光照影响到与叶绿素合成有关的酶的基因（A）的表达，进而影响叶片颜色，此过程说明性状是基因与环境条件共同作用的结果．
    （2）有一批浅绿色植株（P），如果让它们相互授粉得到F1，F1植株随机交配得到F2代，F2代成熟植株中a基因频率为25%．
    （3）现有一正常光照下呈浅绿色的成熟植株甲，其体细胞中7号染色体的一条p为正常，另一条q为异常（如图所示），说明该植株发生的变异是染色体结构变异．
    ①只有q的花粉会失去受精活力；卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用．若A或a基因在片段m上，则植株甲不能（能、不能）产生浅绿色的后代．
    ②为了进一步确定植株甲的基因A、a在染色体p、q上的分布，现将植株甲进行自交得到F1，待F1长成成熟植株后，观察并统计F1表现型及比例．请预测结果并得出结论：
    Ⅰ．若F1全为浅绿色植株，则植株甲体细胞中基因A、a分别位于q、p上．
    Ⅱ．若F1深绿色植株：浅绿色植株=1：1，则植株甲体细胞中基因A、a分别位于p、q上．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．如图为细胞膜结构及物质出入细胞膜的示意图，请根据图回答
    （1）如果用植物细胞作为材料提取细胞膜，必须首先用纤维素酶和果胶酶去掉细胞壁．
    （2）研究细胞膜的组成，大都用动物细胞作为研究材料．下列四种动物细胞中最适合作为细胞膜研究材料的是B（用字母回答，A肌肉细胞、B哺乳动物成熟红细胞、C鸡血红细胞、D、口腔上皮细胞），理由是哺乳动物成熟的红细胞内没有核膜、线粒体膜等膜结构．
    （3）在a、b、c物质通过细胞膜的方式中，葡萄糖进入人血红细胞的方式是C．（用字母回答）
    （4）动物细胞吸水膨胀时C的厚度变小，说明细胞膜的分子具有流动性．
    （5）A代表多糖分子．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    13．人体剧烈运动时，骨胳肌所需要的能量直接来源于（　　）
    A．肌糖原B．脂肪酸C．葡萄糖D．三磷酸腺苷

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．地中海贫血症属于常染色体遗传病．一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿，分析发现，患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变（C→T）．用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l，突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s；但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切，如图（a）．目前患儿母亲再次怀孕，并接受了产前基因诊断．家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图（b）．（终止密码子为UAA、UAG、UGA）．

    据图分析，胎儿的基因型是Aa（用A、a表示）．患儿患病可能的原因是母亲（父亲或母亲）的原始生殖细胞通过减数分裂过程产生配子时，发生了基因突变．从基因表达水平分析，其患病是由于终止密码子提前出现，翻译提前终止，使患儿的血细胞内合成了不正常的血红蛋白．

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