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    一对夫妇中，妻子为白化病患者，其父为色盲患者，丈夫的表现型正常。已知人群中白化基因携带者即Aa的比率为4%，则这对夫妇生出同时患两种病的儿子几率是

    (　　)

    A．1/400 　　　　　　　 B．1/200

    C．3/400 　　　　　　　 D．1/100

     

    B

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    科目：高中生物 来源：江苏省苏北四市（徐、淮、连、宿）2012届高三第三次模拟考试生物试题 题型：071

    以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是________；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会________，由此说明基因可通过控制________，进而控制生物的性状。

    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到________个突变型乙醛脱氢酶基因。

    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81％，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为________。

    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的________有关，因为其在形成生殖细胞过程中________分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有________（至少2点）。

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏苏北四市（徐、淮、连、宿）高三第三次模拟生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （9分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是                ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会        ，由此说明基因可通过控制                         ，进而控制生物的性状。
    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到            个突变型乙醛脱氢酶基因。
    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为           。
    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和 d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的         有关，因为其在形成生殖细胞过程中              分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有                   （至少2点）。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏苏北四市（徐、淮、连、宿）高三第三次模拟生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （9分）以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是                 ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。此时面部皮肤的散热将会         ，由此说明基因可通过控制                          ，进而控制生物的性状。

    （2）若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G会被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到             个突变型乙醛脱氢酶基因。

    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%，有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为            。

    （4）经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和 d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲基因型为DD，母亲基因型为Dd，则该患儿形成与双亲中的          有关，因为其在形成生殖细胞过程中               分裂异常。为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的只要措施有                    （至少2点）。

     

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    科目：高中生物 来源：广东省模拟题 题型：读图填空题

    云南大学人类遗传学研究中心，建成了中国最大的少数民族基因库，其中采集男性血液样本建立白 细胞基因血库，是一种科学、简便、效果较好的方法。为了得到高纯度的少数民族DNA样本，科研人员都是选在边远的大山深处的少数民族主要聚居区采集较多的样本存放在基因库里。请回答有关问题：
    (1)选择采集男性血液样本建立白细胞基因血库的原因是_________。
    (2)采样地点选在边远的大 山深处的少数民族主要聚居区，主要原因是由于_________隔离，使不同民族之间的通婚机率小，从而阻 止了各民族之间的________。
    (3)基因库是指_____________；基因库将为少数民族的基因多样性提 供最原始的研究材料，它和物种多样性、_______共同组成生物多样性。
    (4)现发现某种遗传病的遗传方式符合如下家系图，假设该遗传病在人群中的发病率为1%，研究发现，10年后，该人群中致病基因频率为1/10，请问在这十年中这个种群有没有发生进化？为什么？____________；又已知色盲在男性中的 发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为该遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，那么他们所 生小孩同时患上述两种遗传病的概率是________；要治疗上述遗传病，最有效的方法是进行 _________。

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