Question

13．在某种鼠中，已知黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死，这两对等位基因是独立遗传．

（1）两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型及其比例为黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1
（2）正常情况下，母鼠平均每胎怀8只小鼠，则上述一组交配中，预计每胎存活小鼠中纯合子的概率为$\frac{1}{9}$．
（3）图1为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自2号．
（4）如图2为某家庭的遗传系谱图．甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传．Ⅰ1的基因型是BbX^AX^a；Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子5万个；若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 1、由题意知Y（y）、T（t）这两对等位基因是独立遗传，因此遵循自由组合定律；又知黄色基因Y和短尾基因T在纯合时均胚胎致死，因此黄色短尾的基因型是YyTt．
2、色盲是X染色体隐性遗传病，女性的基因型是X^BX^B、X^BX^b、X^BX^b，分别表现为女性正常、女性携带者、女性色盲，男性的基因型为X^BY、X^bY，依次表现为男性正常、男性色盲．
3、分析图2遗传系谱图可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2表现正常，生有患病乙病的女儿，因此乙病是常染色体隐性遗传病，则甲病是伴性遗传病，Ⅱ-2是男患者，其双亲正常，是X染色体隐性遗传病，双亲的基因型是Ⅰ-1为BbX^AX^a、Ⅰ-2为BbX^AY．

解答 解：（1）由分析可知，黄色短尾的鼠的基因型是YyTt，YyTt×YyTt可以转化成两个分离定律问题：Yy×Yy→Yy（黄色）：yy（灰色）=2：1；Tt×Tt→Tt（短尾）：tt（长尾）=2：1，因此两只表现型都是黄色短尾的鼠交配，则子代表现型及其比例为（2黄色：1灰色）（2短尾：1长尾）=4黄色短尾：2黄色长尾：2灰色短尾：1灰色长尾．
（2）由（1）分析可知，每胎存活小鼠中纯合子的概率为yytt=$\frac{1}{3}×\frac{1}{3}=\frac{1}{9}$．
（3）伴X隐性遗传病，男患者的致病基因来自母方，因此7号个体的致病基因来自5，最终来自2．
（4）由分析可知，Ⅰ-1的基因型为BbX^AX^a，Ⅰ-2的基因型为BbX^AY，产生的精子的类型及比例是BX^A：BY：bX^A：bY=1：1：1：1，5万个精原细胞产生5×4=20万个精子，理论上能产生含有显性基因的Y型精子的数量是BY=20×$\frac{1}{4}$=5万个；Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，则Ⅱ-3的基因型是bbX^AX^a，Ⅱ-4的基因型是BbX^AY，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是BbX^AY=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1
（2）$\frac{1}{9}$
（3）2
（4）BbX^AX^a 5   $\frac{1}{8}$

点评 本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质，人类的性别决定和伴性遗传，常见人类遗传病的类型和特点，精子的形成过程，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并学会根据遗传系谱图进行推理、分析、综合解答问题．