右图为甲遗传病和色盲的家族系谱图.请回答: (1)甲遗传病为染色体上的遗传病. (2)写出下列个体可能的基因型 Ⅲ10 ,Ⅲ11 . (3)Ⅲ10与Ⅲ11结婚.生育一个患甲遗传病孩子的概率为 .生育一个患色盲孩子的概率为 .同时患两种病的概率为 .只患甲遗传病的概率为 .只患色盲的概率为 .只患一种病的概率为 . 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

右图为甲遗传病（基因用A—a表示）和色盲（基因用B—b表示）的家族系谱图。请回答：

（1）甲遗传病为（常或X）染色体上的（隐或显性）遗传病。

（2）写出下列个体可能的基因型

Ⅲ₁₀_________；Ⅲ₁₁_________。

（3）Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲遗传病孩子的概率为_________，生育一个患色盲孩子的概率为_________，同时患两种病的概率为_________，只患甲遗传病的概率为_________，只患色盲的概率为_________，只患一种病的概率为_________。

（每空1分，共10分）（1）常隐（2）AaX^BY AaX^BX^b（3）1/4 1/4 1/16 3/16 3/16 3/8

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科目：高中生物 来源：2010年福建省季延中学高一下学期期末考试生物试题 题型：综合题

（5分）右图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：

（1）个体5和个体7可能的基因型分别是_____________、____________。
（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。

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科目：高中生物 来源：2012-2013学年福建省高三上学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

（1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。

（2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到个突变型乙醛脱氢酶基因。

（3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是。

（4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记，“-”表示无)，对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”)，其父亲为“+ +”，母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第次异常。

（5）右图为细胞基因表达的过程，据图回答：

a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是 (填数字)。进行a过程所需的酶是。

b.图中含有五碳糖的物质有 (填标号)；图中⑤所运载的氨基酸是。

(密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)

c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：

细胞内物质含量比值	处理前	处理后
DNA﹕RNA﹕蛋白质	1﹕3.1﹕11	1﹕5.4﹕21.7

据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过促进基因的表达。

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科目：高中生物 来源： 题型：

右图是甲病（基因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

（1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均无乙病致病基因，则甲病的遗传方式为。乙病的遗传方式为。

（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病。可供她们选择的胎儿检查措施如下：（）

A．染色体数目检测 B．性别检测

C．基因检测 D．无需进行上述检测

请根据系谱图分析：

①Ⅲ₁₁采取什么措施? （填序号），原因是。

②Ⅲ₁₂采取什么措施? （填序号），原因是。

（3）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数（n）	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）	1000	400	120	0
症状表现	无症状	轻度	中度	重度

此项研究的结论：。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与的结合。

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科目：高中生物 来源： 题型：

右图是甲病（基因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：

（1）Ⅱ₃和Ⅱ₈均无乙病致病基因，则甲病的遗传方式为。乙病的遗传方式为。

A．染色体数目检测 B．性别检测

C．基因检测 D．无需进行上述检测

请根据系谱图分析：

①Ⅲ₁₁采取什么措施? （填序号），原因是。

②Ⅲ₁₂采取什么措施? （填序号），原因是。

（3）人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数（n）	n<50	n≈150	n≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子数/细胞）	50	50	50	50
F基因编码的蛋白质（分子数/细胞）	1000	400	120	0
症状表现	无症状	轻度	中度	重度

此项研究的结论：。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与的结合。

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