如图为白化病两种遗传病的家族系谱图．请回答:(1)写出下列个体可能的基因型．Ⅰ2 .Ⅲ9 .Ⅲ11 ．(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为．(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚.生育一个患白化病孩子的概率为 .生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为．(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚.生育一个患白化病孩子的概率为 .生育一个患白化病但色觉正常孩子� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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如图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：

（1）写出下列个体可能的基因型．
Ⅰ₂

，Ⅲ₉

，Ⅲ₁₁

．
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为

．
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病孩子的概率为

，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为

．
（4）若Ⅲ₇与Ⅲ₁₀结婚，生育一个患白化病孩子的概率为

，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为

．
（5）Ⅲ₈与Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇与Ⅲ₁₀之间结婚，均属

婚配，他们之间的亲缘关系是旁系血亲．
（6）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是

．

考点：伴性遗传,人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）由图可知，4是白化病，所以2是白化病基因携带者，为AaX^bY．9两种病都患，为aaX^bX^b，所以5、6都是白化病基因携带者，故11为AAX^BY或AaX^BY．
（2）5是色盲，所以10是色盲携带者，结合（1）分析可知，10的基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b．故产生的卵细胞可能的基因型为AX^B、AX^b、aX^B、aX^b．
（3）Ⅲ-8是白化病患者，基因型为aa，Ⅲ-11不患白化病，但是其双亲是白化病致病基因的携带者，基因型为AA或Aa，Aa占

，因此Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为

；Ⅲ-8 不患色盲，但是其母亲是白化病致病基因的携带者，因此可能的基因型为X^BX^B或X^BX^b，各占

，Ⅲ-11不患色盲，基因型为X^BY，因此Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患色盲孩子的概率是

，不患色盲的概率是

，所以生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为

．
（4）7的基因型为AaX^bY，10的基因型为

AAX^BX^b、

AaX^BX^b．生育一个患白化病孩子的概率为

，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为

．
（5））Ⅲ₈与Ⅲ₁₁以及Ⅲ₇与Ⅲ₁₀之间是表兄妹关系，他们之间结婚是近亲结婚．
（6）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变．
故答案为：
（1）AaX^bY aaX^bX^b AAX^BY或AaX^BY
（2）AX^B、AX^b、aX^B、aX^b
（3）

（4）

（5）近亲
（6）遗传物质的改变（或基因突变和染色体变异）

点评：本题考查伴性遗传和人类遗传病，要求考生识记一些常见的人类遗传病，同时能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算．

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如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，（已知Ⅰ₂无乙病基因）．下列说法错误的是（　　）

A、甲病为常染色体显性遗传病

B、乙病为伴X染色体隐性遗传病

C、Ⅱ₃是纯合体的概率是

D、若Ⅱ₄与一位正常男性结婚，生下患病男孩的概率是

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根据如图回答问题：
（1）图中A表示

，D表示

．
（2）该化合物是由

个氨基酸分子失去

水分子而形成的，这种反应叫做

，该反应进行的场所是

．
（3）图中表示R基的字母是

，表示肽键的字母是

．
（4）该化合物由

种氨基酸组成．若氨基酸的平均相对分子质量为128，则该化合物的相对分子质量为

．

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一对表现正常的夫妇，生下了一个基因型为X^hX^hY的患血友病的孩子（h为血友病基因）．形成该个体的异常配子最可能来自于下列哪个分裂过程？（只考虑性染色体及其上相应基因）（　　）

A、

B、

C、

D、

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基因组成为X^BX^bY的甲，其父亲色盲、母亲表现正常．下列分析中可能性最大的是（　　）

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已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制（位于同源区段上），刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）．
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．
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雌果蝇与该果蝇交配，然后观察子代的性状表现．
①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为

；
②如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为

．
③如果子代

，则雄果蝇基因型为X^RbY^B．

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回答下列有关遗传的问题：

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的

部分．
（2）图2是某家庭系谱图：
①甲病属于

遗传病．
②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是

．由此可见，乙病属于

遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是

．
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是

．
（3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，hh的人不能把前体物质转变成H物质．H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质．其原理如图3所示：