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如图是细胞内几种有机物及其功能的关系图,m1、m2、m3、m4分别是有机物M1、M2、M3、M4的组成成分.下列说法正确的是(  )
A、相同质量的M1和M2被彻底氧化分解,则M1的耗氧量多
B、M3具有物质运输、催化、调节、防御、运动等多种功能
C、m3和m4之间的区别主要是五碳糖和碱基的种类不同
D、不同的M4在结构上的区别主要是m4的连接方式不同
考点:蛋白质在生命活动中的主要功能,核酸的种类及主要存在的部位,DNA分子的多样性和特异性
专题:
分析:分析5题干和题图可知,本题是对组成细胞的化合物的组成元素、基本单位和功能的考查,从化合物的功能入手,根据化合物的功能判断出相应的化合物,进而推断基本单位和组成元素;然后分析选项进行解答.
解答: 解:A、由题图知,M1和M2分别是糖类和脂肪,与脂肪相比,糖类中的H元素含量少,氧化分解过程中消耗的氧气少,A错误;
B、由题图知,M3是蛋白质,具有物质运输、催化、调节、防御、运动等多种功能,B正确;
C、m3是蛋白质的基本组成单位氨基酸,m4是核酸的基本单位核苷酸,五碳糖和碱基的种类不同是脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸的区别,不是氨基酸和核苷酸的区别,C错误;
D、不同核酸的核苷酸的连接方式相同,核酸具有多样性的原因是核苷酸的排列顺序不同,D错误.
故选:B.
点评:对于蛋白质、脂肪、糖类、核酸的组成元素.基本单位、结构和功能的理解,把握知识点间的内在联系是解题的关键.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

以一个具有正常叶舌的水稻纯系的种子为材料,进行辐射诱变试验.将辐射后的种子单独隔离种植,发现甲、乙两株的后代各分离出无叶舌突变株,且正常株与无叶舌突变株的分离比例均为3:1.经观察,这些叶舌突变都能真实遗传.请回答:
(1)甲和乙的后代均出现3:1的分离比,表明辐射诱变处理均导致甲、乙中各有
 
(一、二或多)个基因发生突变.
(2)甲株后代中,无叶舌突变基因的频率为
 
.将甲株的后代种植在一起,让其随机传粉一代,只收获正常株上所结的种子,若每株的结实率相同,则其中无叶舌突变类型的基因型频率为
 

(3)现要研究甲、乙两株叶舌突变是发生在同一对基因上,还是发生在两对基因上,请以上述实验中的甲、乙后代分离出的正常株和无叶舌突变株为实验材料,设计杂交实验予以判断.
①实验设计思路:选取甲、乙后代的
 
进行单株杂交,统计F1的表现型及比例.
②预测实验结果及结论:
 

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图为某哺乳动物神经细胞膜结构模型,下列叙述正确的是(  )
A、膜上的A和B都具有水溶性和脂溶性两部分
B、乙酰胆碱释放需用到A结构的协助
C、乙酰胆碱与受体结合后,Na离子通过d过程进入神经细胞
D、若增加神经细胞培养液的K离子浓度,静息电位将变大

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科目:高中生物 来源: 题型:

《科学》杂质报道说,科研人员已经研发出了一种诱导人类多能干细胞(或称iPS细胞)的新方法,在这些细胞中不含外来且可能有害的DNA.下图为该技术在人体细胞中应用的实验示意图,下列说法正确的是(  )
A、.过程①②③体现了iPS细胞的全能性
B、.图中所示过程中细胞内染色体组最多可达到4个
C、.由iPS细胞分化成的神经细胞可以再转化成心肌细胞
D、.利用iPS细胞获得的肝脏细胞不会衰老和凋亡

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关胚胎工程的叙述,正确的是(  )
A、把胚胎干细胞接种在成纤维细胞上可抑制其分化
B、喂养拌有促性腺激素的饲料可使母畜超数排卵
C、从附睾取出的精子可直接与成熟的卵细胞受精
D、胚胎移植最适宜的时期是原肠胚时期

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如图是人体细胞代谢部分简图.图中甲表示ATP,下列有关叙述错误的是(  )
A、甲→乙→丙→丁过程中,起催化作用的酶空间结构不同
B、丙是RNA的基本组成单位之一
C、丁由腺嘌呤和核糖组成,而戊可用于甲的合成
D、在红细胞吸收葡萄糖时,细胞中乙的含量会显著增加

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关遗传信息的传递和表达的说法,正确的是(  )
A、链霉素能让核糖体与单链DNA结合,说明链霉素能让DNA直接通过核孔
B、中心法则适用有细胞结构的生物,但是不适用于病毒
C、翻译过程的正常进行需要ATP和RNA聚合酶
D、转录过程中碱基的配对方式有A-U,C-G,T-A,G-C

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PM2.5是指大气中直径小于或等于2.5μcm的颗粒物,富含大量的有毒、有害物质.易通过肺部进人血液对人体造成危害.下列有关推测合理的是(  )
A、颗粒物进入人体的肺泡中时就进入了内环境
B、颗粒物进入呼吸道引起咳嗽,其中枢不在大脑皮层
C、颗粒物中的酸性物质进入人体血液一定会导致血浆呈酸性
D、PM2.5可能成为过敏原,初次感染者即发生过敏反应

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科目:高中生物 来源: 题型:

物质丙在人体内的合成途径如图一所示,缺乏基因A或基因B的人都因无法生成物质丙而患某种遗传病;研究发现基因A位于13号染色体上,基因B可能位于8号染色体或者X染色体上;图二为家系①和家系②联姻的遗传图谱,Ⅱ-4和Ⅲ-1均因无法合成物质丙而患病.据图完成下列问题:

(1)图一表明基因和性状的关系是
 
;若基因B位于15号染色体上,则若干个双杂合子婚配的家庭,所生子女中正常和患者的比例是
 

(2)调查发现家系①中不存在致病基因,则基因B位于
 
染色体上,Ⅲ-1的基因型为
 
,Ⅰ-4的基因型为
 

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