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17.下列有关植物组织培养叙述合理的是(  )
A.可采用茎尖组织培养技术来脱除病毒
B.外植体的消毒所需酒精的体积分数是95%
C.培养外植体的培养基中常用的凝固剂是蔗糖
D.植物微型繁殖技术利用植物体细胞杂交

分析 植物组织培养技术:
1、过程:离体的植物组织,器官或细胞(外植体)→愈伤组织→胚状体→植株(新植体).
2、原理:植物细胞的全能性.
3、条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度、适时的光照、pH和无菌环境等);②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素).
4、植物细胞工程技术的应用:植物繁殖的新途径(包括微型繁殖,作物脱毒、人工种子等)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产.

解答 解:A、茎尖不带病毒,故采用茎尖组织培养技术来脱除病毒,A正确;
B、外植体的消毒所需酒精的体积分数是70%,B错误;
C、培养外植体的培养基中常用的凝固剂是琼脂,C错误;
D、植物微型繁殖技术利用植物组织培养,D错误.
故选:A.

点评 本题考查植物组织培养的相关知识,要求考生识记植物组织培养的过程,识记植物组织培养的条件,识记植物细胞工程技术的应用,并结合所学知识判断各选项,难度不大.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

1.遗传学是一门探索生命起源和进化历程的学科,兴起于20世纪,发展异常迅速.请分析回答:
(1)最早证明基因位于染色体上的科学家是摩尔根(填“孟德尔”、“萨顿”或“摩尔根”),他发现了控制果蝇红白眼色的基因位于X染色体上.
(2)在遗传学研究中,经常要通过实验来确定某基因位于哪一条常染色体.对于植物核基因的定位常用到下列方法(三体和单体产生的配子均为可育配子,且后代均存活),例如:
①让常染色体隐性突变型和野生型三体(2号染色体多一条)品系杂交,子一代中的三体个体再与隐性亲本回交.如果在它们的子代中野生型和突变型之比是5:1,而不是1:1,则说明该突变基因及其等位基因位于2号染色体上.
②也可让常染色体隐性突变型和野生型单体(2号染色体缺少一条)品系杂交,如果子一代中野生型和突变型之比是1:1而不是1:0(全为野生型),则说明该突变基因及其等位基因位于2号染色体上.

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科目:高中生物 来源:2015-2016湖南湘潭县一中、岳阳县一中联考高二上第三次月考生物卷(解析版) 题型:综合题

如图是生长素作用与其浓度关系图.看图回答下列问题:

(1)具有顶端优势的植物,其侧芽浓度 (高或低)于顶芽,由此可见,生长素在植物体内的跨膜运输方式是

(2)向光生长的幼苗,若其向光侧生长素浓度为B点对应浓度,则其背光面浓度为

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.科学家发现传说中的屌丝基因位于人的第十对染色体上,已知屌丝的性状由一对等位基因控制(用A,a表示),且遵循分离定律.现有一对屌丝夫妇生出了一个高富帅.则该夫妇再生出一个孩子是高富帅的概率是(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{4}$C.$\frac{1}{8}$D.$\frac{1}{16}$

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

12.下列与癌细胞有关的说法,错误的是(  )
A.在适宜条件下能无限增殖B.形态结构发生显著变化
C.细胞癌变与外界因素无关D.细胞表面发生改变,易扩散转移

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列各项生物技术中,理论上对遗传信息改变最小的是(  )
A.经细胞核移植克隆动物B.导入外源基因培育转基因动物
C.经植物组织培养克隆植物D.杂交瘤细胞制备单克隆抗体

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.细胞呼吸分有氧呼吸和无氧呼吸,两者进行的场所、过程等均存在差异.如图表示细胞部分结构和功能,据图回答:
(1)B的利用发生在有氧呼吸的第二阶段,B的产生部位是线粒体内膜.
(2)从相邻细胞的叶绿体中产生的O2,进入该细胞利用场所,至少需通过6层膜结构.
(3)该细胞产生CO2的场所是细胞质基质、线粒体,如果有氧呼吸和无氧呼吸产生等量的CO2,所消耗的葡萄糖之比是1:3.
(4)结合图示过程,有氧呼吸的反应式可写成C6H12O6+6O2+6H2O$\stackrel{酶}{→}$6CO2+12H2O+能量.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.下列有关细胞的叙述,正确的是(  )
A.病毒是一类具有简单细胞结构的生物
B.蓝藻细胞具有的DNA分子呈环状且具有染色体结构
C.内质网膜和高尔基体膜都具有流动性
D.人体所有细胞的细胞周期持续时间相同

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.回答下列有关遗传的问题.
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示).
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是B.
A.伴X显性遗传   B.伴X隐性遗传   
C.常染色体显性遗传    D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于D.
A.常染色体       B.X染色体        C.Y染色体       D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.
(3)该病的遗传方式常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa.3号与4号基因型相同的概率是D.
A.0             B.25%               C.50%             D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.

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同步练习册答案