图为某家族的遗传系谱图.设甲病显性基因为A.隐性基因为a,乙病显性基因为B.隐性基因为b.已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病.请分析回答: (1) 乙病致病基因位于染色体上.为性遗传病.I1的基因型是 .I2的基因型是 . (2) I2能产生种卵细胞.含ab基因的卵细胞的比例是 . (3) 从理论上分析.I1和I2婚配再生女孩.� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

(1)

乙病致病基因位于________染色体上，为________性遗传病。I₁的基因型是________，I₂的基因型是________。

(2)

I₂能产生________种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是________。

(3)

从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有________种基因型和________种表现型。

(4)

若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是________。

(5)

对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“＋”凝集，“－”不凝集）：

若Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配，他们所生后代的血型可能是________。

(6)

一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图I所示）。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某－位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊（如图Ⅱ），由此可推知四个儿女的基因型（用D、d表示一对等位基因）正确的是
[　　]
A．	1号为X^dX^d
B．	2号为X^DY
C．	3号为Dd
D．	4号为DD或Dd

答案：6．C;
解析：

(1)	常染色体　隐性　BbX^AY　BbX^AX^a
(2)	4　1／4
(3)	6　2
(4)	1／16（2分）
(5)	A、B、O、AB

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如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：

(1)Ⅰ₁的基因型是__________，Ⅰ₂的基因型是__________。
(2)Ⅰ₂能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ₁与Ⅰ₂婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

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（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为_________，10号为患病女孩的概率为_________。
（2）若该病为红绿色盲，则7号是纯合子的概率为______________。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号、6号的基因型分别为___________________________，若他们再生育的10号为男孩，则其正常的概率为_________。

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科目：高中生物 来源：2010年上海市徐汇区高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃和II₄婚配，他们所生后代的血型可能是。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )