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3.人类遗传病的发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注.某校高一研究性学习小组的同学对本校全体高中学生进行了某些遗传病的调查.请回答相关问题:
(1)调查时最好选择单基因遗传病(填“单基因遗传病”或“多基因遗传病”).
(2)如果要做遗传方式的调查,应该选择患有该遗传病的多个家族(系)作为调查对象.如果调查遗传病的发病率,应随机选择一个较大的群体.
(3)调查中发现一男生(9号个体)患红绿色盲(相关基因用B、b表示),咨询中知道其同胞姐姐(10号个体)患白化病(相关基因用A、a表示).他们对该家族进一步调查,得到的家族系谱图如下,据图回答问题.
①8号个体的基因型为AaXBXb,5号个体为纯合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若12号个体与9号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,请预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考虑白化病,他们能(填“能”或“不能”)生出患红绿色盲的女孩,请写出相应的遗传图解(表现型不作要求).

分析 调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如色盲、白化病等;若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭为单位进行调查,然后画出系谱图,再判断遗传方式.

解答 解:(1)调查人类遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病.
(2)若调查的是遗传病的发病率,则应在群体中抽样调查,选取的样本要足够的多,且要随机取样;若调查的是遗传病的遗传方式,则应以患者家庭作为调查对象.
(3)①由遗传系谱图可知,13是色盲兼白化病患者的男性,基因型为aaXbY,其中aXb来自母亲8,而8个体表现正常,因此个体8的基因型为AaXBXb;5号个体是表型正常的女性,但是有患白化病和色盲的兄弟,因此1和2个体的基因型为AaXBXb和AaXBY,5个体的基因型为1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AXBXB是纯合子,占$\frac{1}{6}$.
②先分析色盲:由遗传系谱图可知,7个体是色盲患者,基因型是XbY,其正常女儿12个体的基因型为XBXb,9个体是色盲患者,基因型为XbY,12号个体与9号个体结婚,后代患色盲的概率是XbXb+XbY=$\frac{1}{2}$;再分析白化病:由遗传系谱图可知,3个体和4个体正常,生有白化病患者女儿子,因此3和4的基因型都是Aa,9个体不患白化病,基因型为AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,12个体不患白化病,但是有白化病患者的兄弟,12个体的基因型为AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,因此若12号个体与9号个体结婚,后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$,所以若12号个体与9号个体结婚,他们生一个同时患两种病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{18}$.不考虑白化病,12号个体与9号个体结婚生出红绿色盲的女孩的概率是XbXb=$\frac{1}{4}$,如图:

故答案为:
 (1)单基因遗传病 
(2)患有该遗传病的多个家族(系) 随机选择一个较大的群体

(3)①AaXBXb $\frac{1}{6}$
②$\frac{1}{18}$   能 
遗传图解如图

点评 本题考查调查人类遗传病的相关知识,要求考生明确调查人类遗传病时,调查的内容不同,选择的调查对象就不同;识记基因频率的概念,掌握基因频率的计算方法,能结合所学的知识准确答题.

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