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14.如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型.
2AaXbY,Ⅲ9aaXbXb,Ⅲ11AAXBY或AaXBY.
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为$\frac{1}{3}$,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为$\frac{7}{24}$.
(4)若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生育一个健康孩子的概率为$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属近亲婚配,他们之间的亲缘关系是旁系血亲.

分析 分析遗传系谱图:白化病是常染色体隐性遗传病;色盲是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,而其女儿患白化病,因此Ⅰ2的基因型为AaXbY;Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性,其基因型为aaXbXb;Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体,但有一两种病兼患的姊妹,且其双亲不患白化病,因此,Ⅲ-11的基因型为AAXBY或AaXBY.
(2)就白化病而言,Ⅲ-10不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者,因此产生的配子的基因型可能是a或A;就色盲而言,Ⅲ-10不患色盲但有可能是色盲基因的携带者,其产生的配子的基因型可能是XB或Xb.由于这2对等位基因可以自由组合,因此Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、aXb
(3)Ⅲ8(基因型及概率为aa$\frac{1}{2}$XBXb、aa$\frac{1}{2}$XBXB)与Ⅲ11(基因型及概率为$\frac{2}{3}$AaXBY、$\frac{1}{3}$AAXBY)婚配,后代患白化病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,不患色盲的概率是1-$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{7}{8}$,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{7}{24}$.
(4)Ⅲ7的基因型为AaXbY,Ⅲ10的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb.生育一个患白化病孩子的概率为 $\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,生育一个患色盲孩子的概率为$\frac{1}{2}$,因此生育一个健康孩子的概率为(1$-\frac{1}{6}$)×(1-$\frac{1}{2}$)=$\frac{5}{12}$.
(5)Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚,均属近亲婚配,他们之间的亲缘关系是旁系血亲.
故答案为:
(1)AaXbY     aaXbXb    AAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、aXb
(3)$\frac{1}{3}$    $\frac{7}{24}$
(4)$\frac{5}{12}$
(5)近亲

点评 本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传概率的相关计算和遗传病的实质,(3)和(4)是本题的重点和难点,可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型,再用分解组合法计算.

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B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传
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