Question

【题目】γ﹣氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。某种局部麻醉药作用机理如图2所示，此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜，如与辣椒素同时注射才会发生阻碍Na+内流作用。

（1）图1中神经突触是由____________（填数字编号）组成。

（2）γ﹣氨基丁酸是通过____________方式释放到细胞外的。

A．主动运输 B．自由扩散 C．协助扩散 D．胞吐作用

（3）依据图1中的信息可知，在神经调节过程中γ﹣氨基丁酸是一种____________。

A．激素 B．抗体 C．神经递质 D．淋巴因子

（4）γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，促进Cl﹣内流，突触后膜兴奋得到____________（抑制/促进）。

（5）依据图1和图2中的信息，某种局部麻醉药和γ﹣氨基丁酸的作用机理和效果是否相同？请说明理由。____________。

Answer 1

【答案】②③④ D C 抑制 机理不同，效果相同 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，引起Cl﹣通道打开，促进Cl﹣内流，从而抑制突触后膜产生兴奋；而该种局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，从而抑制突触后膜产生兴奋

【解析】

据图图1中，突触前膜释放的γ-氨基丁酸能够促进突触间隙的Cl-内流，所以是一种抑制性神经递质。图2中，局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同，都可以阻止钠离子内流，但作用机理不同。

（1）突触是由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成，即图1中②③④。

（2）γ﹣氨基丁酸作为神经递质，以胞吐的形式分泌到细胞外。

故选D。

（3）由（2）可知：γ﹣氨基丁酸属于神经递质。

故选C。

（4）Cl﹣内流，引起膜内负电位增强，使神经元处于抑制状态。

（5）由分析可知：局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果相同但机理不同，γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后，引起Cl﹣通道打开，促进Cl﹣内流，从而抑制突触后膜产生兴奋；而该种局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，从而抑制突触后膜产生兴奋。