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3.如图为甲遗传病(基因A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱图.其中Ⅲ-8不含致病基因,Ⅱ-6不含乙病基因.请回答:
(1)甲遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-7的基因型是AaXBXb
(3)Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后,你会建议他们优先选择生育女孩(男孩、女孩),从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患乙病.

分析 分析系谱图:图中不患病的1号和2号生了一个患甲病的女孩5号,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,即甲病为常染色体隐性遗传病;根据10号个体患两种病可知,乙病也为隐性遗传病,并且“Ⅱ-6不含乙病基因”,则乙病只能是伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)根据以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病.
(2)由于甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病,则10号个体的基因型aaXbY,因此7号个体的基因型为AaXBXb
(3)由于甲病为常染色体遗传,后代患病率与性别无关联,因此生育后代选择性别应考虑是否患乙病.Ⅲ-8不含致病基因,基因型可以表示为XBY;由于Ⅱ-7的基因型是AaXBXb,因此Ⅲ-9的基因型为XBXB或XBXb.Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后,我会建议他们优先选择生育女孩.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传             
(2)AaXBXb
(3)女孩   乙

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病、伴性遗传,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式,能结合图中信息准确答题,属于考纲理解和应用层次的考查.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.家蚕在我国的养殖历史悠久,为我国乃至世界文化做出过重大贡献,家蚕主要以桑叶为食,其个体发育要经历卵、幼虫(蚕)、蛹、成虫(蚕蛾)四个阶段.请回答下列问题:
(1)家蚕为ZW型性别决定,若家蚕位于Z染色体上的控制某性状的基因为隐性致死基因,在遗传信息传递过程中会造成雄、雌性别比例上升(填“上升”或“下降”).
(2)在家蚕遗传中,黑色(H)与淡赤色(h)是蚕体色的相对性状,黄茧(D)与白茧(d)是有关茧色的相对性状.现有一对蚕蛾杂交后产下的受精卵发育得到黑色黄茧:黑色白茧:淡赤色黄茧:淡赤色白茧=9:3:3:1,说明控制家蚕这两对性状的基因遵循自由组合定律;若让杂交子代中的黑色白茧类型发育的蚕蛾自由交配,其后代中黑色茧与淡赤色茧的比例是8:1
(3)若蚕蛾的黑斑翅和白翅由两对独立遗传的常染色体基因(B和b、E和e)共同控制,含有B和E基因的黑色素细胞不能合成黑色素(作用机理如图).现有一批白翅蚕蛾,甲组:bbEE.乙组:BBEE,丙组:bbee,若想利用这批白翅蚕蛾通过杂交方法培育出纯种黑斑翅蚕蛾,应选择哪两组做为亲本进行杂交?乙和丙.让杂交F1雌雄个体相互交配获得F1,F2中黑斑翅蚕蛾与白翅蚕蛾的比例为3:13.

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15.如图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱图,其中一种为红绿色盲症.

(1)甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)6号个体的基因型是AaXBXb,7号个体的基因型是AaXbY,11号个体的基因型是AAXBY或AaXBY.
(3)若11号和12号个体婚配,其后代发病率是$\frac{1}{3}$,其中两病并发的比例为$\frac{1}{36}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.二倍体观赏植物蓝铃花的花色(紫色、蓝色、白色)由三对常染色体上的等位基因(A、a,E、e,F、f)控制,如图为基因控制物质合成的途径.请分析回答下列问题:

(1)研究发现有A基因存在时花色为白色,则基因A对基因E的表达有抑制作用.
(2)选取纯合的白花与紫花植株进行杂交,F1全为紫花,F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为4:3:9,请推断图中有色物质Ⅱ代表紫色(填“蓝色”或“紫色”)物质,亲本白花植株的基因型是aaeeff,将F2中的紫花植株自交,F3中蓝花植株所占的比例是$\frac{5}{36}$.
(3)基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交,F2植株的表现型与比例为白花:蓝花=13:3.
(4)已知体细胞中f基因数多于F基因时,F基因不能表达.如图2是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活).
①图中甲所示的变异类型是染色体结构变异,基因型为aaEeFff的突变体花色为蓝色.
②现有纯合的紫花和蓝花植株,欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型,请完善实验步骤及结果预测.
实验步骤:让该突变体与蓝花植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
结果预测:
Ⅰ.若子代中蓝:紫=3:1,则其为突变体甲;
Ⅱ.若子代中蓝:紫=1:1,则其为突变体乙.

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18.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命.青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(2n=18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染
色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,该后代不育的原因是在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱.
(3)从青蒿中分离了cyp基因,其编码的cyp酶参与青蒿素合成.
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状.
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,则该变异称为基因突变.

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8.囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白.病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染.
(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物质(至少写出三个).
(2)造成囊性纤维病的根本原因是基因突变.
(3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞.
(4)某地区正常人群中有1/22的人携带有致病基因.
①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$.
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常;Ⅱ7为囊性纤维病携带者,则:Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{6}$.若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$,因此,怀孕后建议进行产前诊断(基因检测或羊水检查),以防生出患儿.

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15.已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上.为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼:长翅棕眼:小翅红眼:小翅棕眼=3:3:1:1.
回答下列问题:
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论.这种做法所依据的遗传学定律是基因的分离定律和自由组合定律.
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性.那么,除了这两种假设外,这样的假设还有4种.
(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为0,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为1.
(4)如果“翅长基因(A、a)和眼色基因(B、b)都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则亲代基因型为AaBb和Aabb.

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12.图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(C)对白花(c)显性,已知失去图示三种基因中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换.试回答下列问题:
(1)乙植株可产生为2种类型的正常配子.
(2)若要区分甲、乙植株,最好选择矮茎直叶白花植株进行测交实验,其中甲植株测交后代有4种表现型.
(3)由图判断乙植株可能发生了染色体的易位(或染色体结构变异)(变异).
(4)乙植株自交后代的基因型及比例分别为AAbbCC、AaBbCc、aaBBcc和1:2:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.多指症由显性基因控制,白化病由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上,一对夫妇,男性患多指,女性正常,婚后生了一个手指正常的白化病孩子.这对夫妇再生一个孩子(  )
A.为正常女孩的概率为$\frac{3}{8}$B.只患白化病的概率为$\frac{1}{4}$
C.既患多指又患白化病的概率为$\frac{1}{8}$D.只患一种病的概率为$\frac{1}{6}$

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