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    下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲。请回答下列问题：

     

    (1)乙家族遗传病的致病基因位于________(常、X、Y)染色体上，是________(显、隐)性遗传。

    (2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是________。

    (3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

    (4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是________。

     

    　(1)常　隐　(2)7、11、12、13

    (3)　(4)　0

     

    　(1)根据乙家族中Ⅱ11×Ⅱ12―→Ⅲ14可以判断出，乙家族中遗传病为常染色体隐性遗传病；(2)根据直系亲属中是否有患者，可以判断出Ⅰ7、Ⅱ12、Ⅱ11、Ⅲ13均为携带者；(3)计算过程为×＝；(4)设乙病基因为a，正常基因为A，色盲基因为b，正常基因为B，则5号基因型为AAXBXb,13号为AaXBY，则两者婚配后代患色盲的概率为，而两病均患的概率为×0＝0。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

    A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

    B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

    C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

    D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为两个家族的遗传系谱图。一个家族中有早发家族型阿尔茨海默病患者，致病基因位于21号染色体上。另一个家族中有红绿色盲患者。21三体综合征患者比正常人多一条21号染色体。以下相关叙述中不正确的是 …(　　)

    A．早发家族型阿尔茨海默病是显性遗传病

    B．Ⅰ1和Ⅱ6都是杂合子

    C．Ⅲ10与Ⅲ12结婚，生育表现型正常孩子的概率为1/4

    D．Ⅲ13只患21三体综合征，染色体异常可能源于Ⅱ8减数分裂时同源染色体不分离

     

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    科目：高中生物 来源：天津期末题 题型：读图填空题

    下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：
    (1)乙家族遗传病的致病基因位于____________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，是____________(填“显”或“隐”)性遗传。
    (2)乙家族中表现正常，但肯定是致病基因携带者的是______________。
    (3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是表现正常的男孩的概率是_________。
    (4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是__________，同时患两种病的概率是___________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患色盲。请回答下列问题：

    (1)乙家族遗传病的致病基因位于　　　　(填“常”、“X”或“Y”)染色体上，是　　　(填“显”或“隐”)性遗传。

    (2)乙家族中表现正常，能肯定是致病基因携带者的是　　　　　　　　。

    (3)如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是正常男孩的概率是　　　　。

    (4)已知5号无乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是　　　　，同时患两种病的概率是　　　　。

     

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