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【题目】以下是基因工程四个主要操作步骤:①基因表达载体的构建;②将目的基因导入受体细胞;③目的基因的获取;④目的基因的检测与鉴定。请分析回答相关问题:

(1)基因工程操作的正确步骤是 ____(填数字)。

(2)进行③操作时,可以从基因文库中获取,基因文库分为基因组文库和______两种,其区别是______;PCR扩增也是获取目的基因常用的方法,进行PCR时,需要向扩增仪中加入热稳定DNA聚合酶、四种原料、_____以及引物,合成引物的前提是____

(3)进行操作①时,应先选择合适的载体,常见的载体是质粒,质粒的本质是_______;右图是常用的pBR322质粒载体,该质粒含有抗氨苄西林基因(Ampt)和抗四环素基因(Tetr),两个抗性基因中均具有限制酶酶切位点。若用限制酶Psl I切割并构建好表达载体,后将构建好的表达载体导入受体菌中,若受体菌_____,则说明目的基因插入到了pBR322载体中。若受体菌____,则说明目的基因没有插入到pBR322载体中。

【答案】 ③①②④ 部分基因文库 基因组文库包含一种生物的全部基因而部分基因分库只包含该种生物的部分基因 模板DNA 有一段已知的目的基因核苷酸序列 双链环状DNA分子 只有抗四环素性状 既有抗氨苄西林性状也有抗四环素性状

【解析】试题基因工程的基本操作步骤:目的基因的获取基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定

(1)根据前面的分析可知,基因工程步骤的操作顺序是③①②④。

(2)基因文库分为基因组文库和部分基因文库两种,其区别在于前者包含一种生物的全部基因而后者只包含该种生物的部分基因;进行PCR扩增时,需要四个基本条件是热稳定DNA聚合酶、四种原料、模板DNA以及引物,其中合成引物的前提是有一段已知的目的基因核苷酸序列

(3)质粒是基因工程中最常用的载体,其实质是小型环状DNA,如题图中pBR322质粒。由于该质粒中含有抗氨苄西林基因(Ampt)和抗四环素基因(Tetr)两个标记基因,其中Ampt中含有限制酶Psl I切割位点,如果用Psl I切割目的基因和该质粒,让它们连接形成重组质粒,则该重组质粒只含1种完整的Tetr的标记基因,所以导入了该重组质粒的受体菌只能抗四环素,不能抗氨苄西林。即是说,受体菌中导入了该重组质粒,则受体菌只出现抗四环素的性状;若受体菌出现既抗四环素性状,又抗氨苄西林性状,则说明导入的不是重组质粒,而是不含目的基因的正常质粒。

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【题目】生物膜系统在细胞的生命活动中具有重要作用,如图表示高等动物细胞生物膜系统在结构与功能上的联系,其中甲表示某分泌细胞的分泌过程示意图,乙是甲图中③放大后的示意图。请根据图示回答下列问题(图中①~⑥表示结构名称;A、B、C表示物质名称;a、b、c表示物质运输方式。请使用图中所示的序号或字母作答):

(1)甲图中__________________________等结构共同构成了生物膜系统;

(2)乙图中与细胞识别有关的结构是___________

(3)甲图所示的氨基酸、葡萄糖、碘的运输一般是乙图中的______方式,若用蛋白酶处理该细胞膜,则乙图所示的________运输方式将受阻;

(4)蛋白质合成后与核糖体分开,一直到分泌出细胞,将跨过_____层生物膜;

(5)若对图甲中核糖体上的氨基酸用3H进行标记,在分泌蛋白形成过程中,放射性物质在细胞结构间依次出现的顺序是_______________________

(6)在分泌过程中膜面积基本保持不变的结构是_____,膜面积增大的结构是________

(7)分泌物通过_________方式排出细胞,依赖于细胞膜的_________性。

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【题目】下列所示的遗传系谱图中,遗传方式最难以确定的是

A. B. C. D.

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【题目】下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病。请回答下列问题:

(1)甲病属于__________,乙病属于___________

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

(2)Ⅱ-5为纯合子的概率为________,Ⅱ-6的基因型为___________,Ⅲ-13的致病基因来自_________________

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_________,患乙病的概率是_______

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【题目】下图表示生物体内遗传信息的流动方向,据图分析有关说法错误的是

A. 真核生物细胞内的1过程往往发生在有丝分裂间期

B. 该图表示了科学家克里克提出的中心法则

C. 正常情况下原核生物细胞内只能进行1、2、5过程

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A. I-1不是血友病基因携带者

B. I-2是血友病基因携带者

C. II-4可能是血友病基因携带者

D. II-5可能是血友病基因携带者

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A. 该病为常染色体隐性遗传病

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C. 1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

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