科目:高中生物 来源:2010年湖北省武汉市华中师大一附中高三五月适应性考试理综生物试题 题型:综合题
(10分)回答Ⅰ、Ⅱ两个问题
Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。
Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。
(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。
(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。
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科目:高中生物 来源:2010年湖北省武汉市师大一附中高三五月适应性考试理综生物试题 题型:综合题
(10分)回答Ⅰ、Ⅱ两个问题
Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。
Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。
(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。
(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。
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科目:高中生物 来源:2013届福建省高一下学期期中考试生物试卷 题型:选择题
一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子,则这对夫妇生一个正常孩子的几率是( )
A.3/4 B.3/16 C.6/16 D.9/16
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
回答Ⅰ、Ⅱ两个问题
Ⅰ、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
假设Ⅱ-1无致病基因。甲病遗传方式为____________,Ⅱ-3的基因型为______。如果Ⅲ-4与Ⅲ-2婚配,生出只患一种遗传病孩子的概率为______。
Ⅱ、镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现:正常人和患者的血红蛋白明显不同,而携带者红细胞中,正常血红蛋白约占65%,异常血红蛋白占35%。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了7个孩子,其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。
(1)用流程图表示这对夫妇体内血红蛋白基因表达的具体过程:____________________________________。
(2)科学家创造出一种能治疗该病的新基因Q。Q基因应具有两个功能:产生____________和抑制____________。Q基因通过运载体最好导入人体______细胞,便能产生正常的血红蛋白。
(3)用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段,处理致病基因时,只得到一个片段。由此可得出结论:基因突变的位点位于____________。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年福建省漳州三中高一下学期期中考试生物试卷 题型:单选题
一对正常夫妇生了—个既患色盲又患白化的孩子,则这对夫妇生一个正常孩子的几率是( )
A.3/4 | B.3/16 | C.6/16 | D.9/16 |
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