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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图.下列叙述错误的是(  )
A、甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
C、如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子,则该儿子携带h基因的概率为 
3
5
D、如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育了一个女儿,则该女儿患甲病的概率为
1
18
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析系谱图:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病.据此答题.
解答: 解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,A正确;
B、若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传,B正确;
C、Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他们有一个患甲病的女儿,则Ⅰ1和Ⅰ2均为Hh.因此他们所生的Ⅱ-5不患甲病的男性个体,其基因型是HH或Hh,Hh占
2
3
,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh=
2
3
×
1
4
=
1
6
,不患甲病的概率是
5
6
,Hh=
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
3
6
,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是
3
6
÷
5
6
=
3
5
,C正确;
D、据C选项分析可知,Ⅱ-5基因型是HH或Hh,Hh占
2
3
,同理分析可知Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占
2
3
,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:hh=
1
4
×
2
3
×
2
3
=
1
9
,D错误.
故选:D.
点评:本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,准确判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型,再根据基因分离定律计算相关概率,属于中档题.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

某多肽分子结构如图所示,下列关于该多肽的正确叙述是(  )
A、该多肽的合成车间是核糖体
B、该多肽属于4肽化合物,含有4个肽键
C、该多肽水解后可产生2种氨基酸
D、氨基酸合成该多肽的过程中分子量减少了64

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞中水的说法,正确的是(  )
A、细胞内自由水约占细胞内全部水分的4.5%
B、同一生物体在不同的生长发育期水含量基本无差异
C、代谢旺盛的组织细胞中结合水比例较高
D、同一生物体,不同组织细胞中水含量可能相差很大

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科目:高中生物 来源: 题型:

下面是一组探究生物体内主要有机物存在与否的鉴定实验,①~③依次是(  )
待检物质蛋白质油脂
试剂双缩脲本尼迪特
颜色反应橙黄色红黄色
A、淀粉、苏丹Ⅲ、紫色
B、蔗糖、双缩脲、紫红色
C、还原糖、本尼迪特、蓝紫色
D、果糖、苏丹Ⅲ、紫色

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族遗传病系谱图,下列说法错误的是(  ) 
A、由5 x 6→9,可推知此病为显性遗传病
B、5号一定为杂合子
C、2号一定为显性纯合子
D、只要6与9或4与7的关系,即可推知致病基因在常染色体上

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科目:高中生物 来源: 题型:

正常人的一个体细胞具有(  )
A、44条常染色体,2条性染色体
B、45条常染色体,1条Y性染色体
C、45条常染色体,1条X性染色体
D、46条常染色体

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是一个红绿色盲家系图.根据图示判断1号和6号的基因型分别是(  )
A、XBXb和XBXB
B、XBXB和XBXb
C、XBXb和XBXb
D、XbXb和XBXb

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科目:高中生物 来源: 题型:

有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是(  )
A、祖父--父亲--男孩
B、祖母--父亲--男孩
C、外祖父--母亲--男孩
D、外祖母--母亲--男孩

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科目:高中生物 来源: 题型:

MRSA菌是一种引起皮肤感染 的“超级细菌”,对青霉素等多种抗生素有抗性.为研究人母乳中新发现的蛋白质H与青霉素组合使用对MRSA菌生长的影响,某兴趣小组的实验设计及结果如下表.下列说法不正确的是
(  )
组别培养基中的添加物MRSA菌
1100μg/mL蛋白质H生长正常
220μg/mL青霉素生长正常
32μg/mL青霉素+100μg/mL蛋白质H死亡
A、细菌的死亡不能通过光学显微镜观察其细胞核的有无来确定
B、第2、3组对比表明,使用低浓度的青霉素可杀死MRSA菌
C、实验还需设计有2μg/mL青霉素做处理的对照组
D、此实验设计不能揭示蛋白质H的作用机理

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