人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病.致病基因用字母h表示,粘多糖病.葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症均为单基因遗传病.其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示.蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示．下列为甲.乙家族通婚的遗传系谱图.通婚前.甲家族不具有粘多糖致病基因.乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．(1)Ⅰ-2不具蚕豆黄� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示．
下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（如图），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因．请据图回答．

（1）Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是

（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是

，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是

．
（3）选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，Ⅰ-1的基因型是

，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是

．
（4）Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图）．已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆．

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？

；上述2条染色体变异类型分别为

；Ⅳ-3号将会出现

现象．

考点：伴性遗传在实践中的应用,染色体结构变异的基本类型

专题：

分析：阅读题干和题图可知，本题的知识点是基因自由组合规律和伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．

解答： 解：（1）Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女，而其父母均无病，则可知粘多糖病为常染色体隐性遗传；Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，蚕豆黄病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5的基因型是

Aa和

AA．在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者了，aa的基因型频率

2500

，a基因的频率是

，产生具粘多糖致病基因配子的几率是

；Ⅱ-5产生a配子的概率是

，患有粘多糖病的几率是

153

，Ⅱ-5是血友病基因携带者的概率是

，所以同时患有两种病的概率是

153

612

．
（3）Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型AAX^EHX^eh和AAX^EhY，后代儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，E和H基因连锁，Ⅱ-4基因型AAX^ehY，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是

．
（4）由图观察9号的一段染色体易位到7号染色体上，Ⅳ-3号细胞中的基因组成是无变化，7号染色体的片段没有重复不会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失出现先天痴呆，所以Ⅳ-3号将会痴呆．
故答案为：
（1）粘多糖病
（2）

612

（3）（AA）X^EHX^eh

（4）无易位、缺失痴呆

点评：本题考查基因的分离定律和自由组合定律，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题．

练习册系列答案

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植物细胞有丝分裂末期，在赤道板的附近聚集着许多小囊泡，那么产生这些小囊泡的结构及囊泡中可能含有的物质分别是（　　）

A、内质网；蛋白质、磷脂

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B、为获得上述植株，可采用基因型为RRbb和rrBB的两亲本进行杂交

C、若在培养过程中，单倍体有一部分能自然加倍成为二倍体植株，该二倍体植株花粉表现为可育

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如图是某高等动物的染色体组成示意图，l、2、3、4、5、6、X、Y表示染色体，A、a、B、b表示位于染色体上的基因．请据图回答：
（1）若图示细胞是一个精原细胞，将该精原细胞的一个DNA分子用¹⁵N标记．并只供给精原细胞含HN的原料，该精原细胞正常分裂形成的含¹⁵N的精子所占的比例为

．
（2）基因A（长毛）对a（短毛）显性，基因B（红眼）对b（褐眼）显性．用示代表的动物与另一异性个体杂交．子代中，若长毛与短毛各占一半，雄性个体均为褐眼，那么该异性个体的基因型是

，子代中出现褐眼雌性个体的几率是

．
（3）已知该动物的某种隐性性状由基因d控制，但不知该基因（d）是位于X染色体上（不考虑与Y染色体的同源区段），还是位于常染色体上．请设计一个简单的调查方案进行调查（假设样本足够大）．
调查方案：①寻找具有

的动物个体进行调查．②统计

．
结论：如果

，可初步确定该基因（d）位于X染色体上．
（4）控制此动物体色的基因在3、4号染色体上．在一体色白色的群体中，偶然产出一头棕色的雄性个体．这种棕色是由于基因突变的直接结果，还是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？
①分析：如果棕色是由于基因突变的直接结果，则该棕色雄性个体为

（显性纯合子、杂合子、隐性纯合子）；如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该棕色雄性个体为

（显性纯合子、杂合子、隐性纯合子）．
②实验方案：

．
③结论：
如果

，则棕色是由于基因突变的直接结果；
如果

，则棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的．

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下列图A是某基因组成为AaBbdd的雌性高等动物细胞分裂过程中某时期的染色体和基因示意图（?和?表示着丝点，1表示的是X染色体），图B是该生物配子形成过程中细胞内染色体数变化的曲线图．请据图回答：

（1）图A细胞属

分裂的

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对，此细胞的名称是

．
（2）图A细胞的变化，应发生在图B中的

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（3）请写出该动物个体可能产生的配子的基因型：

．
（4）C图表示该种动物某个体性染色体简图．图中Ⅰ片段为同源部分，Ⅱ₂片段为非同源部分．其种群中雌雄个体均有患病和不患病的个体存在，已知不患病性状受显性基因控制，为伴性遗传．控制该动物的不患病基因不可能位于图C中的

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