分析 分析题图:Ⅰ1和Ⅰ2正常,Ⅱ1患病,说明为常染色体上隐性遗传病.
解答 解:(1)由分析可知:该病是由常染色体上隐性基因控制的.
(2)Ⅱ1患病可知,Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,Ⅱ2的基因型为AA或Aa.
(3)Ⅲ1的基因型为aa,则Ⅲ2的基因型为AA或Aa,杂合的概率为$\frac{2}{3}$.
(4)Ⅲ2的基因型为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,若与患该病的女性结婚,生出患病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$.
故答案为:(1)隐性
(2)AA或Aa
(3)AA或Aa $\frac{2}{3}$
(4)$\frac{1}{3}$
点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{1}{8}$ | B. | $\frac{7}{16}$ | C. | $\frac{9}{16}$ | D. | $\frac{7}{8}$ |
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A. | 该片段上只有一个基因 | |
B. | 该片段分子中,碱基的比例总是$\frac{(A+T)}{(C+G)}$=1 | |
C. | 若该DNA分子中碱基对任意排列,碱基对排列方式不多于4200种 | |
D. | 该片段完成3次复制需要280个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸 |
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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