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9.分析有关遗传病的资料,回答问题.
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及性染色体上的基因(B和b)控制.

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4(3或4).
(2)甲病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病.
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚.若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病,其基因型是aaXBY;若卵细胞a与精子b受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型仅患乙病的女性;若Ⅳ17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$.

分析 分析图1:Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅲ-13),说明甲病是常染色体上的隐性遗传病;乙病的致病基因位于性染色体上,且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的,也有不患乙病的,因此Ⅱ-5是杂合子,表现为患病,因此乙病是X染色体上的显性遗传病.
分析图2:图2表示减数分裂和受精作用过程,两对等位基因分别位于2对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律.

解答 解:(1))Ⅲ-14是男性,X染色体来自其母亲Ⅱ-9,Ⅱ-9的2条X染色体,一条来自父方,一条来自母方,即Ⅰ-3和Ⅰ-4,因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4.
(2)由分析可知,甲病是常染色体上的隐性遗传病.
(3)Ⅲ-11是男性,X染色体上不含有致病基因,因此后代的女性都正常,Ⅲ-15是女性,X染色体上含有致病基因,其儿子可能患病,因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是aaXBY;由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的,基因型互补,因此e的基因型为aXB,b精子的基因型为AXb,因此,如果a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb;表现型是只患乙病的女性;Ⅳ-17的基因型是AaXBXb,双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为$\frac{2}{3}$AaXbY,二者婚配后,不患甲病的概率是A_=1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{5}{6}$,不患乙病的概率是XbY+XbXb=$\frac{1}{2}$,因此两种病都不患的概率是$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$.
故答案为:
(1)Ⅰ3或Ⅰ4(3或4)
(2)常 隐
(3)aaXBY    AaXBXb     仅患乙病的女性      $\frac{5}{12}$

点评 本题结合图解,考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,再数量运用逐对分析法进行相关概率的计算.

练习册系列答案
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