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如图是患甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
(1)甲病的遗传方式为
 
,从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是若子代出现患者,则亲代之-必
 
;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为
 

(2)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为
 
.这种遗传病的发病率是男性
 
女性(填“大于”或“小于”或“等于”)
(3)据上两小题判断,Ⅰ-2的基因型为
 

(4)据上判断,若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育子女,请用遗传图解表示其子女患乙病的可能情况(要求写出配子,不要求写出与甲病相关的基因型).
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断.分析遗传系谱图,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率.
解答: 解:(1)由遗传系谱图可知,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色体显性遗传病.由遗传系谱图可以看出,甲病的遗传特点是代代都有遗传病患者,即世代相传;子代患病,亲代之一必然患病;Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此Ⅱ-5的基因型为Aa,正常人的基因型为aa,后代的基因型及比例是:Aa:aa=1:1,后代患甲病的概率是Aa=
1
2

(2)由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隐性遗传病.这种遗传病的发病率是男性大于女性.        
(3)由遗传系谱图可知,I-2是不患甲病患乙病的男性,其基因型是aaXbY.
(4)由遗传系谱图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由题意可知,Ⅱ-1不携带乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此Ⅱ-1的基因型是XBXb,Ⅱ-2的基因型是XBY.若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生育子女,其子女患乙病的可能情况,具体的遗传图解见答案.
故答案为:
(1)常染色体显性遗传     患病       
1
2

(2)X染色体隐性遗传      大于  
(3)aaXbY
(4)遗传图解如图,评分标准如下

亲本、F1的基因型(1分)亲本、F1的表现型(1分)配子(1分)符号、比例(1分)(表现型中的“携带者女性”写成“正常女性”也可)
点评:本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
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B、
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(2)过程③得到A的原理是
 
;过程⑤要依赖
 
技术.
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A、甲种遗传病的致病基因位于常染色体上,乙种遗传病的致病基因位于X染色体上
B、就乙病而言,若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子,这个孩子是杂合子的可能性为
1
2
C、Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb
D、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,生了一个两病兼患的孩子,再生一个正常孩子的概率为
1
4

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如图表示细胞中遗传信息传递的过程.请据图回答:
(1)图中mRNA分子需要在①和[
 
]
 
的作用下才能合成,它与③中的碱基序列是
 
关系,这对保证
 
有重要意义.
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]
 

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