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20.果蝇是一种非常小的蝇类,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖.果蝇的灰身(B)和黑身(b),长翅(V)和残翅(v),红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制.B、b与V、v位于常染色体上,R、r位于X染色体上.在研究过程中摩尔根将发现汇成如表:
P灰身♀×黑身♂红眼♀×白眼♂
F1灰身红眼
F2灰身:黑身=3:1红眼:白眼=3:1
(1)以上表格中的两对相对性状中,如果进行正交与反交,产生的F1、F2结果不一致的是红眼和白眼(R、r).一般情况下,用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交,如果结果一致,可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上.
(2)实验一:现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇,请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律.
第一步:取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,得F1
第二步:让F1与黑身残翅果蝇测交;
第三步:统计后代表现型及比例.
结果预测:如果后代出现四种表现型,且灰长:黑长:灰残:黑残=1:1:1:1,则符合基因的自由组合定律.反之,则不符合基因的自由组合定律.
(3)实验二:已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型.若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇.
实验预期及相应结论:
①子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基因位于X染色体上;
②子代中雌、雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体上;
③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上.

分析 本题考查的知识点主要是基因的自由组合定律及其应用.由题意可知有两对基因位于常染色体上,一对基因位于X染色体上,X染色体上的基因控制的性状在在后代中出现的情况是和性别相联系的.灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律,看它们的后代分离比是否都是3:1(或1:1).

解答 解:(1)表格中控制红眼和白眼的基因在X染色体上,正交组合红眼♀×白眼♂的后代红眼:白眼=3:1,而反交组合红眼♂×白眼♀的后代红眼:白眼=1:1;控制灰身、黑身的基因在常染色体上,无论是正交还是反交,后代的性状分离比都是3:1.
(2)由题意可知控制灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的基因都在常染色体上.如果取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交,则F1全是灰身长翅(两对基因都杂合);再让F1与黑身残翅果蝇测交,后代性状分离比为灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅=1:1:1:1,说明这两对性状的遗传否符合基因的自由组合定律;如果不是1:1:1:1,则说明这两对性状的遗传不符合基因的自由组合定律(也可以让F1雌雄个体相互交配,若后代性灰身长翅、黑身长翅、灰黑残翅、黑身残翅=9:3:3:1,说明这两对性状的遗传否符合基因的自由组合定律;如果不是9:3:3:1,则说明这两对性状的遗传不符合基因的自由组合定律).
(3)在伴X遗传中,母亲是隐性纯合子时,儿子肯定是隐性形状;当父亲是显性个体时,儿子肯定是显性性状(至少是显性杂合子),故题目中要求用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,可以选择白眼雌果蝇(隐性性状)×红眼雄果蝇(显性性状).
①如果子代中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则这对基因位于X染色体上;
②如果子代中雌雄果蝇全为红眼,说明跟性别无关,这对基因位于常染色体上,且亲本基因组合为:RR×rr;
③如果子代中雌雄果蝇全为既有红眼又有白眼,也说明跟性别无关,这对基因位于常染色体上,且亲本基因组合为:Rr×rr.
故答案是:
(1)红眼和白眼(R、r)         常染色体上
(2)让F1与黑身残翅果蝇测交(或让F1相互交配)         1:1:1:1(或9:3:3:1)
(3)白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 ①X ②常 ③常

点评 本题要求能熟练掌握孟德尔的自由组合定律的杂交试验,并能尝试设计实验.又和伴性遗传综合考虑,因此能力要求很高.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.图示传系谱中有甲(基因为D、d).乙(基因为F、f)两种遗传病,其中一种为色盲症.已知Ⅱ8只携带一种致病基因.请分析回答.
(1)可判断为色盲症的是乙 病,另一种病的遗传方式为常染色体隐性;
(2)Ⅱ6的基因型为DdXFXf5和Ⅱ6再生一个女孩和母亲基因型相同的概率$\frac{1}{4}$;
(3)Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为0;
(4)Ⅲ13个体乙病基因来源于Ⅰ代屮的Ⅰ2和Ⅰ3

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.猫的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(AB)、褐色(aaB)、红色(Abb)和黄色(aabb).

(1)控制皮毛颜色的这两对基因遵循基因的自由组合定律.
(2)若图1表示一只黑色猫(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是基因突变、交叉互换.该细胞如果以后减数分裂正常进行,至少能产生3种不同基因型的配子.
(3)两只黑色猫交配产下一只黄色雄性小猫和一只褐色雌性小猫,则这只褐色雌性小猫纯合的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)猫体内合成色素的过程如图2所示:
该过程所体现出的基因控制生物性状的途径是通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状.
(5)现有多对黑色杂合的猫,要选育出纯合的红色猫,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多).
步骤:
①第一步:选择亲本中多对雌雄个体进行杂交得到F1
②第二步:选择F1中的红色猫与黄色猫进行杂交.若后代全部为红色猫,则被测红色猫为纯合子,应保留;若后代有红色猫和黄色猫,则被测红色猫为杂合子,应淘汰.

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8.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花颜色粉色红色白色
(1)纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子代植株花色全为粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb.
(2)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.
(3)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
类型编号
基因分布位置
②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:
第一步:该粉色植株自交.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=6:3:7,则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型);
b.若子代植株的花色及比例为粉色:白色=1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合乙类型);
c.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型).
(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$.

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15.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体数目加倍,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体数目加倍的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27.

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5.图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)

参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S.
参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化.
(1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病.说明患者发病是基因与环境共同作用的结果.
(2)II-8的基因型为XGSY.
(3)II-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含正常(GF或XGF)基因的X染色体失活.
(4)II-7与 II-8婚配.
①取这对夫妇所生女儿的组织,用胰蛋白酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于父亲(用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数分裂过程中XY染色体不分离所致.

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12.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者;后代若出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),则出现早期流产导致胎儿不能成活.据此请回答下列有关问题:

(1)染色体变异又可以分为染色体结构变异和染色体数目变异,上述事例应属于易位缺失.为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行产前诊断如染色体检查.
(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生4种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合A+ABB(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$.

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9.人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H,但基因h则不能控制合成这种酶;基因IA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因i则不能控制合成这两种酶.人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B
如图为某家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,回答下列问题:
(1)人的ABO血型在遗传上遵循基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)定律.
(2)Ⅱ2的基因型为hhIAIA,Ⅲ1血型为AB型.
(3)若Ⅲ3同时具有A、B抗原,则Ⅳ1为O型血的概率为$\frac{1}{4}$.若Ⅲ1与基因型为HHⅠAⅰ的男子结婚,则所生育孩子的血型及比例是A型:B型:AB型=2:1:1.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

10.如表为甲~戊五种类型豌豆的有关杂交结果统计.甲~戊中表现型相同的有(  )
后代表现型
亲本组合
黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒
甲×乙85289432
甲×丁78626871
乙×丙0011334
丁×戊004951
A.甲、丙B.甲、戊C.乙、丙、丁D.乙、丙、戊

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