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(7分)下图为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图,其中II3不携带乙病的致病基因,且乙病在男性中的患病几率为10%。

请回答:

1.甲病属于     染色体       遗传病。

2.I1的基因型为         ,II4的基因型为            

3.II7为纯合体的几率为         ,她与II6婚配,后代患病几率为       

4.II8与一个正常女子婚配,后代患病几率为       

 

【答案】

(1)常  显性

(2)AaXbY    aaXBXb

(3)1/2    17/24

(4)1/11

【解析】

试题分析:(1)由一代的1、2有甲病生出了没有甲病的5,说明甲病是常染色体显性遗传病。(2)由题意分析可知乙病是伴X隐性遗传病。I1同时患有甲乙两种病,其基因型为AaXbY,II4的基因型为aaXBXb。(3)由题意分析可知,3号为aaXBY,4号为aaXBXb,所以II7为纯合体的几率为1/2,其基因型为aaXBXB或aaXBXb,她与II6(2/3AaXBY)婚配,后代正常的几率为2/3×1/2×(1-1/2×1/4)=7/24,所以后代患病几率为17/24。(4) II8为aaXbY。因为乙病在男性中的患病几率为10%,所以XB的概率是90%,所以女性XBXB的概率为81%,XBXb的概率为18%,正常女子为aaXBXb的概率为2/11,故他们后代患病几率为2/11×1/2=1/11。

考点:本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012届浙江省衢州二中高三下学期第一次综合练习理科综合试卷(生物部分) 题型:综合题

(18分)下图为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图,两对基因独立遗传。已知Ⅱ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题:

(1)甲遗传病的遗传方式为            ,乙遗传病的遗传方式为            
(2)Ⅰ2的基因型为           ,Ⅱ3和Ⅱ4
再生一个正常孩子的概率是        
(3)在仅考虑乙病的情况下,请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因,用遗传图解表示并作简要说明。
(4)a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白,要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是           。若Ⅰ1(Aa)一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基,由于DNA分子复制方式是            ,所以产生含a基因的精子占        

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年浙江省高三下学期第一次综合练习理科综合试卷(生物部分) 题型:综合题

(18分)下图为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图,两对基因独立遗传。已知Ⅱ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答问题:

(1)甲遗传病的遗传方式为             ,乙遗传病的遗传方式为            

(2)Ⅰ2的基因型为            ,Ⅱ3和Ⅱ4

再生一个正常孩子的概率是        

(3)在仅考虑乙病的情况下,请解释第Ⅰ代双亲后代中未出现乙病患者的原因,用遗传图解表示并作简要说明。

(4)a基因是由于A基因碱基序列发生改变而编码异常血红蛋白,要检测这种碱基序列的变化必须使用的酶是            。若Ⅰ1(Aa)一个精原细胞的a基因模板链上由异常的A碱基变成正常的T碱基,由于DNA分子复制方式是             ,所以产生含a基因的精子占        

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色体上,为     性遗传病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是          

(2)I2 能产生         种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           

(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       种基因型和       种表现型。

(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是               

(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是               

(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(    )

A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)I1的基因型是            ,II2的基因型是                

(2)I2能产生       种卵细胞。

(3)只考虑乙病,I3和I4再生一个女孩,可能有          种基因型和     种表现型。

(4)若II3和II4婚配,他们生一个只患甲病的孩子的几率是       ;生一个只患一种病的孩子的几率是        ;生一个同时患两种病的男孩的几率是       

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