【题目】艾薇醛(G，分子式：C9H14O)是一种新型的香料，可通过下列途径合成。
已知下列信息：
①A的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6:3:1
②A、C、F均能使Br2/CCl4溶液褪色
③D、E、F、G1、G2均能发生银镜反应，F中含甲基
④Diels-Alder反应(双烯合成反应)。如：
⑤
回答下列问题：
（1）A的名称为 ；E→F的反应类型是 。
（2）B→C的化学方程式为 。
（3）D的结构简式为 。
（4）G1、G2(均含六元环)互为同分异构体，其结构简式分别为 ；
G1、G2在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是 (填标号)
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪
（5）与E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有 种(不含立体结构，不含醚键)，其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6:1:1的结构简式为 。
【答案】（1）2-甲基-2-丁烯；消去反应；
（2）
；
（3）CH3CHO；
（4）
和
；c；
（5）6；HCOOCH(CH3)2和
；
【解析】
试题分析：A(C5H10)的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比为6:3:1，A的结构简式为
，与溴加成生成B，B为
，B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成C，C为
，D(C2H4O)能发生银镜反应，D为CH3CHO，在氢氧化钠溶液中反应生成E，根据⑤，E为CH3CHOHCH2CHO，E在浓硫酸条件下加热发生消去反应生成F，F为CH2=CHCH2CHO，C和F发生双烯合成反应生成G1和G2，为和。
（1）根据上述分析，A为2-甲基-2-丁烯；E→F的反应属于消去反应，故答案为：2-甲基-2-丁烯；消去反应；
（2）B在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成C，反应的化学方程式为，故答案为：；
（3）D的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；
（4）G1、G2(均含六元环)互为同分异构体，其结构简式分别为和，故答案为：和；G1、G2(均含六元环)互为同分异构体，含有的元素种类完全相同，故选c，故答案为：和；c；
（5）E为
，与E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有
，
，，
，HCOOCH2CH2CH3，HCOOCH(CH3)2，共6种，其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6:1:1的结构简式为HCOOCH(CH3)2和，故答案为：6；HCOOCH(CH3)2和。
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【题目】下列关于生态系统能量流动的叙述正确的是（ ）
A.生态系统中生产者固定的总能量不一定多于消费者和分解者同化的总能量
B.消费者的粪便被分解者分解表明该营养级的能量流向了分解者
C.能量传递效率指相邻两个营养级间的传递效率
D.生态农业增加了农田生态系统中的食物链，使物质和能量得到多级利用，提高了能量传递效率
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知：①
；
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
③D和F是同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
（3）D分子中含有的含氧官能团名称是 ，G的结构简式为 。
（4）生成E的化学方程式为 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构)；其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的所有物质的结构简式为 。
（6）模仿由苯乙烯合成F的方法，写出由丙烯制取α-羟基丙酸(
)的合成线路： 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】A～G都是有机化合物，它们的转化关系如下：
请回答下列问题：
（1）已知：6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为__________。
（2）A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_____________
（3）由B生成D、由C生成D的反应条件分别是____________、______________；
（4）由A生成B、由D生成G的反应类型分别是__________________、____________；
（5）F存在于栀子香油中，其结构简式为___________________；
（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种结构的共有7种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是____________________ (填结构简式)。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】某有机物的结构简式如下:
HO—CH2—CH
CH—CH
CH—CH2—COOH
（1）该有机物含有的官能团的名称是 。
（2）验证该有机物中含有“—COOH”,常采用的试剂是 ,产生的现象为 。
（3）对该有机物的性质描述正确的是 。
A．与金属Na反应放出O2
B．与Cl2只能发生加成反应,不能发生取代反应
C．1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应
D．一定条件下能与H2发生加成反应
（4）1 mol该有机物完全与溴水发生加成反应时,需要Br2 mol。
（5）请选择适当试剂,检验该有机物分子中含有醇羟基,并写出实验方法和现象： 。
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【题目】已知酸与醇反应可制得酯。谬化学小组以苯甲酸（
）原料，制取苯甲酸甲酯，已知有关物质的沸点如表：
Ⅰ．合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·cm-3)，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几块碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
（1）浓硫酸的作用是 ；
（2）甲和乙两位同学分别设计了如图所示的两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置 (夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点，最好采用______(填“甲”或“乙”或“丙”)装置。
Ⅱ．粗产品的精制
（3）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入操作方法的名称。操作I 操作Ⅱ
（4）能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液？ （填“能”或“否”）并简述原因
（5）通过计算，苯甲酸甲酯的产率为__________________________________。
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【题目】a-松油醇有持久的紫丁香香气，可作调香物、消毒剂、印染剂，a-松油醇G(C10H18O)的一种合成路线如下：
已知：I.烃A的相对原子质量为42，核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式为___________；D的名称(系统命名)_____________。
（2）反应①需经2步完成，其中第二步反应的化学方程式为：_____________
（3）②的反应类型是__________， ④的反应类型是__________。
（4）在催化剂存在下，D发生加聚反应生成顺式聚异戊二烯的化学方程式为____________；
（5）E、G的结构简式分别为_______________、______________。
（6）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_________种。
①分子中含有2个六元环且共用1个边 ②能发生皂化反应
写出其中任意一种的结构简式：____________。
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【题目】以1，3—丁二烯和对二甲苯为原料，制备化工产品G的合成路线如下图所示：
（1）写出E含氧官能团的结构简式 。
（2）写出①的反应类型 。
（3）写出③的试剂与反应条件 。
（4）已知
。K是合成涤纶的重要原料之一，写出下列化学方程式：
① H →J ；
② E + F→G 。
（5）
的同分异构体中含有苯环，且苯环上有三个取代基的同分异构体有 种。
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【题目】[选修5——有机化学基础]
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I．已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
（1）龙胆酸甲酯的分子式为 ，它的含氧官能团名称为
（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是______（填字母）
A．不能发生消去反应 B．难溶于水
C．能与溴水反应 D．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是____________________
II．已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：
回答以下问题：
（4）X的结构简式为______________________
（5）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式 __________________
①能发生银镜反应 ②能使FeCl3溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
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