练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    6．腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活．下列有关叙述正确的是（　　）
    A．正常ADA基因替换了患者的缺陷基因
    B．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
    C．正常ADA基因可遗传给后代
    D．ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

    分析 基因治疗：把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的．例：将腺苷酸脱氨酶（ADA）基因导入患者的淋巴细胞，治疗复合型免疫缺陷症．据此答题．

    解答 解：A、正常ADA基因并没有替换患者的缺陷基因，A错误；
    B、正常ADA基因通过控制ADA的合成来增强免疫功能，B正确；
    C、正常ADA基因导入患者的白细胞，因而不能遗传给后代，C错误；
    D、ADA基因缺陷症属于先天性免疫缺陷病，D错误．
    故选：B．

    点评 本题考查基因工程的相关知识，要求考生识记基因工程的概念，掌握基因工程的原理及操作步骤，了解基因工程的相关应用，尤其是基因治疗的相关知识，能结合所学的知识准确判断各选项．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．关于豌豆自由组合规律的实验，下列哪些是正确的解释（　　）
    ①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性；
    ②亲代减数分裂形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表现型为黄色圆粒，基因型为YyRr，F1为杂合体；
    ③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，两组4个基因间自由组合；
    ④F1雌雄各4种配子组合受精机会均等，因此有16种结合方式．F2有四种表现型，比例为9：3：3：1，有9种基因型．
    A．①②B．①③④C．①②③④D．①③

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2015-2016学年福建省三明市高三上第一阶段生物试卷（解析版） 题型：选择题

    人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成，通过转基因技术，可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是（ ）

    A．大肠杆菌 B．酵母菌

    C．T4噬菌体 D．质粒DNA

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．某科学家用含3H标记的氨基酸培养液培养甲细胞，并利用显微镜观察，请据图回答下列问题：
    （1）放射性最早出现在细胞器②（填标号）中．在合成抗体的过程中产生了3H2O，3H2O中的3H来自于氨基酸的氨基和羧基．
    （2）若甲图为口腔上皮细胞，想观察⑤结构，用健那绿（染色剂名称）染色．
    （3）如果用某种药物处理图甲所示的细胞，发现对K+的吸收速率大大降低，而对其它离子的吸收速率没有影响，说明这种药物的作用原理是抑制或破坏了细胞膜上K+的载体．
    （4）若甲图细胞发生癌变，癌变后的细胞容易分散和转移，这主要是由于结构①表面的糖蛋白减少．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．无过氧化氢酶症和半乳糖血症是两种人类单基因常染色体隐性遗传病，不同个体酶活性范围（酶活性单位相同）见下表．下列有关叙述，正确的是（　　）
    疾病名称相关酶酶活性
    患者正常人
    （携带者）    		正常人
    （纯合子）
    无过氧化氢酶症过氧化氢酶01.2～2.74.3～6.2
    半乳糖血症磷酸乳糖尿苷转移酶0～69～3025～40
    A．无过氧化氢酶症发病率男高于女
    B．半乳糖血症不会出现隔代遗传现象
    C．通过测定相关酶活性可准确判断胎儿是否为半乳糖血症携带者
    D．通过测定相关酶活性可诊断胎儿是否患无过氧化氢酶症或半乳糖血症

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    11．如图是植物细胞杂交过程示意图，请据图回答：

    （1）植物体细胞杂交的第①步是去除细胞壁，分离出有活力的原生质体．目前此步骤最常用的方法是酶解法，也就是在温和的条件下用纤维素酶、果胶酶等去除植物的细胞壁获得原生质体后，需要对其活力进行检查，下列哪种实验最适合？B．
    A．观察原生质体的结构是否完整     B．观察细胞质流动
    C．观察细胞的有丝分裂             D．观察叶绿体数目的多少
    （2）②过程的发生必须进行人工诱导．人工诱导原生质体融合的物理方法是：利用离心、振动、电激等促使原生质体融合；化学方法是：用聚乙二醇等试剂作为诱导剂诱导融合．
    （3）在④⑤过程中，体现了细胞的全能性，
    （4）植物体细胞杂交在育种工作中具有广泛的应用价值，其突出的优点是可以克服不同生物远缘杂交不亲和的障碍．

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．实验室提供足够的脱氧核糖（D）、磷酸（P）、4种碱基（A  T  C  G）、氢键（H）、磷酸与脱氧核糖之间的键（F）模型，分组制作DNA双螺旋结构模型．下面说法错误的是（　　）
    A．第一组如果用去8个D，则需要14个F
    B．第二组用的F与第一组相同及3个A，则需要9个H
    C．第三组如果用去13个H，则最多需要10个P
    D．若用第二组的DNA为模板，连续复制3次，需要7个C

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2015-2016学年福建省三明市高三上第一阶段生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于组成细胞化合物的叙述，不正确的是（ ）

    A．蛋白质肽链的盘曲和折叠被解开时，其特定功能并未发生改变

    B．RNA与DNA的分子结构相似，由四种核苷酸组成，可以储存遗传信息

    C．DNA分子碱基的特定排列顺序，构成了DNA分子的特异性

    D．胆固醇是构成细胞膜的重要成分，在人体内参与血液中脂质的运输

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2015-2016学年安徽省淮北市濉溪县高三上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    核基因编码的蛋白质在细胞内的运输取决于自身的氨基酸序列中是否包含了信号序列以及信号序列的差异，如图：

    （1）研究发现，经②过程进入内质网的多肽，在内质网中折叠成为具有一定 的蛋白质，③过程输出的蛋白质并不包含信号序列，推测其原因是 ．

    经②③过程形成的蛋白质经过④送往溶酶体、成为膜蛋白或

    （2）某些蛋白质经⑥⑦过程分别进入线粒体、叶绿体时，需要膜上的蛋白质载体协助．线粒体和叶绿体所需的蛋白质除部分来自⑥⑦过程外，还有部分在 的指导下合成．

    （3）某些蛋白质经⑧过程进人细胞核需要通过核孔，这一过程特点具有 ．

    （4）在内质网中未折叠或错误折叠的蛋白质，会在内质网中大量堆积，此时细胞通过改变基因表达减少新蛋白质的合成，或增加识别并降解错误折叠的蛋白质的相关分子，进行细胞水平的 调节

    （5）除了图中⑤以外，送往不同细胞结构的蛋白质具有 ，这是细胞内蛋白质定向运输所必须的．

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案