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    在体液免疫和细胞免疫中都能出现的现象是（　　）
    A、产生抗体
    B、产生淋巴因子
    C、产生记忆细胞
    D、导致靶细胞破裂
    考点：人体免疫系统在维持稳态中的作用
    专题：
    分析：抗体只在体液免疫过程中有；导致靶细胞破裂只在细胞免疫过程中出现；体液免疫和细胞免疫中，相应的细胞都发生增殖分化形成相应的记忆细胞和效应细胞．
    解答： 解：A、体液免疫中效应B细胞产生抗体，与抗原特异性的结合，A错误；
    B、在体液免疫和细胞免疫中，T淋巴细胞都能产生淋巴因子，增强免疫细胞的功能，B正确；
    C、在体液免疫和细胞免疫中，淋巴细胞都能增殖分化形成记忆细胞和效应细胞，C正确；
    D、细胞免疫中效应T细胞使得靶细胞裂解死亡，D错误．
    故选：BC．
    点评：本题考查了学生的识记能力，难度不大，只要记住相关的知识点即可得到正确答案．
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在细胞免疫中，效应T细胞发挥免疫作用的机制是（　　）
    A、与抗原结合使其失去活性
    B、直接吞噬靶细胞将其分解
    C、将抗原呈递给B淋巴细胞
    D、使靶细胞裂解

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列属于特异性免疫效应阶段的是（　　）
    A、抗原经吞噬细胞摄取和处理后呈递给T细胞
    B、体液中的杀菌物质消灭病原体，防止其对机体的侵袭
    C、抗体与病毒结合后，使病毒失去侵染和破坏宿主细胞的能力
    D、B细胞接受抗原刺激后，增殖分化为效应B细胞和记忆细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关免疫的说法，不正确的是（　　）
    A、神经中枢受损，不会导致机体的特异性免疫功能完全丧失
    B、激素随体液运输到全身各组织，但只对特定的靶细胞发挥作用
    C、大规模饲养家畜时合理使用动物激素可提高免疫力
    D、淋巴因子和溶菌酶都是淋巴细胞产生的特异性免疫活性物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是（　　）
    A、基因突变和基因重组均可产生新的基因型
    B、基因重组可发生在初级精（卵）母细胞形成次级精（卵）母细胞过程中
    C、基因突变和基因重组均可发生在减数分裂过程中
    D、基因突变和基因重组均可发生在酵母菌进行出芽生殖时

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于细胞分化、衰老、凋亡和癌变的叙述，不正确的是（　　）
    A、有序的细胞分化能够增加细胞的类型
    B、细胞凋亡和细胞癌变都是细胞不正常的生命活动
    C、衰老细胞的增殖能力减退
    D、原癌基因或抑癌基因发生突变，都有可能引发细胞的癌变

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类发生镰刀型细胞贫血症的根本原因是（　　）
    A、基因中的碱基对发生替换
    B、基因中增添或缺少某个碱基对
    C、基因中增添一小段
    D、基因中缺失一小段

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    科学家研究CO2浓度、光照强度和温度对同一植物光合作用强度的影响，得到实验结果如图．请据图判断下列叙述不正确的是（　　）
    A、光照强度为a时，造成曲线Ⅱ和Ⅲ光合作用  强度差异的原因是CO2浓度不同
    B、光照强度为 b 时，造成曲线 I和Ⅱ光合作用  强度差异的原因是温度的不同
    C、光照强度为a～b，曲线 I、Ⅱ光合作用强度随 光照强度升高而升高
    D、光照强度为a～c，曲线 I、Ⅲ光合作用强度   随光照强度升高而升高

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如图甲，请回答：

    （1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是
     
    ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中
     
    含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．
    （2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？
     
    ，你的理由是
     
    ．
    （3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行快速诊断．
    ①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有
     
    、
     
    、
     
    ．
    ②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即
     
    染色体在
     
    时没有移向两极．
    ③威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在如图乙框中用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
     
    ．

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