Question

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答：

（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b）有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下边谱系图，现已查明Ⅱ－6不携带致病基因。

问：（A）丙种遗传病的致病基因位于________染色体上，丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

（B）写出下列两个体的基因型Ⅲ－8________，Ⅲ－9________。

（C）若Ⅲ－8和Ⅲ－9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________，同时患两种遗传病的概率为________。

Answer 1

答案：
解析：

答案　　（1）甲、乙、丙、丁 　　（2）表兄妹血缘关系很近，婚配后隐性致病基因在子代纯合的概率大大增加。 　　（3）（A）X,常;（B）aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY;（C）, 　　解析　　（1）由表中看出甲、乙、丙、丁四种遗传病在人类中发病率很低，又根据遗传的图谱中确定Ⅱ3，Ⅱ4都不患病，却一出既患病丙病Ⅲ7，又患丁病Ⅲ8，说明丙、丁两种病都是隐性遗传病又知甲、乙发病率远低于丁，所以甲、乙也是隐性基因致病。 　　（2）表兄妹婚配属近亲结婚，由于夫妻双方属三代内旁系血亲，所以表兄妹血缘关系很近，双方携带致病基因的机会大大增加，婚配后他们所生子女隐性基因纯合的概率大大增大，所以近亲结婚发病率远高于非近亲结婚。 　　（3）由Ⅱ3，和Ⅱ4（无病）生出Ⅲ，（患丙病）和Ⅲ8（患丁病，患丁病且为女性）知丙、丁都是隐生基因致病又由于丁病患者为女性，则下病的致病基因一定在常染色体上。由于已查明Ⅱ－6不携带致病基因，则由Ⅲ9可知丙病的致病基因一定在X染色体上。 　　由以上推断可知Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因分别为：AaXBY和AaXBXb；Ⅱ－5和Ⅱ－6的基因型分别为：AaXBXb和AAXBY。由以上双亲基因型可推知Ⅲ－8和Ⅲ－9的基因型及概率为Ⅲ8：aaXBXB概率为。或aaxBxb概率为1／2。Ⅲ9：AAXbY概率为或AaXbY概率为。 　　Ⅲ－8与Ⅲ－9婚配只患丙病的概率的求法应是求只患丙病但不患丁病的概率即： 　　aaxBxB与AAXbY婚配，子女患丙病的概率为××0＝0； 　　aaXBXB与AaXbY婚配子女只患丙病的概率为：×××0＝0；aaXBXb与AAXbY婚配子女只患丙病的概率为×××1＝。aaXBXb与AaXbY婚配子女只患丙病的概率为×××＝。则只患丙病但不患丁病的概率为：0＋0＋＋＝。 　　Ⅲ－8与Ⅲ－9婚配只患丁病但不患丙病的概率为：aaXBXB与 AAXbY婚配子女只患丁病的概率为：××0＝0；aaXBXB与AaXbY婚配，子女患丁病的概率为：×××1＝；aaXBXb与AAXbY婚配子女只患丁病的概率为：××0＝0；aaXBXb与AaXbY婚配子女只患丁病的概率为：×××＝。则只患丁病不患丙病的概率为：0＋＋0＋＝。 　　由以上计算知Ⅲ8与Ⅲ9婚配子女只患一种病的概率为＋＝。 　　Ⅲ8和Ⅲ9婚配子女两病兼发的概率为：只有aaXBXb与AaXbY才会产生两病兼发的子女，概率为：×××＝