某些心脏病有明显的家族性.下图是某校学生根据调查结果绘制的一个家系的遗传系谱图.其中Ⅲ11是患病少年．经查.他母亲的家族史上无该病患者．请回答下面问题:(1)该病最可能的遗传方式是性遗传.致病基因位于染色体上．(2)有人说该少年经手术治疗后已经康复.将来只要和一个正常女性结婚.他的子女就不会患此病．你认为这种说法正确吗?试简要说明� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某些心脏病有明显的家族性，下图是某校学生根据调查结果绘制的一个家系的遗传系谱图，其中Ⅲ₁₁是患病少年．经查，他母亲的家族史上无该病患者．请回答下面问题：
（1）该病最可能的遗传方式是

性遗传，致病基因位于

染色体上．
（2）有人说该少年经手术治疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病．你认为这种说法正确吗？试简要说明．

．
（3）在遗传调查中还发现，该家族同时有红绿色盲发生，患病少年的双亲色觉正常，他本人却是色盲患者．该少年的基因型是

（两种病的致病基因分别用A、a和B、b表示），他双亲的基因型分别是

；那个夭折的女孩（系谱中？所示）是色盲的概率为

．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：该病基因世代相传的特点，最可能是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．Ⅲ₁₁为该病患者，但其母亲不携带致病基因型，说明该病最可能为常染色体显性遗传病．据此答题．

解答： 解：（1）根据试题分析可知，该病最可能为常染色体显性遗传病．
（2）手术治疗不能改变他的遗传物质（基因型），即其基因型仍为Aa，因此其将来和一个正常女性结婚，所生后代也可能会患该病．
（3）Ⅲ₁₁患病少年的双亲色觉正常，他本人却是色盲患者，看图可知：他双亲之一患甲病，都不换色盲，故他双亲的基因型分别是aaX^BX^b、AaX^BY，该少年的基因型是AaX^bY，就色盲而言，因父亲6号基因型为X^BY，那个夭折的女孩（系谱中？所示）是色盲的概率为0．
故答案为：
（1）显　常
（2）不正确．因为手术治疗不能改变他的遗传物质（基因型），他的子女仍有患病的可能
（3）AaX^bY aaX^BX^b、AaX^BY 0

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病，要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中的信息推断该病最可能的遗传方式及相应个体的基因型，进而结合所学的知识答题．

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