下图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:
A.甲病为常染色体显性遗传病 |
B.II-3号是纯合体的概率是1/6 |
C.乙病为性染色体隐性遗传病 |
D.如果Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为7/8 |
D
解析试题分析:就甲病分析,双亲患病,后代出现女性正常,说明该遗传病是常染色体显性遗传,1、2号相关基因型是Aa与Aa ;而乙病,双亲正常,后代有乙病患者,由于Ⅰ-2无乙病基因,说明该病是常染色体隐性遗传病,双亲相关基因型是XBXb与XBY 。II-3号是纯合体的概率是1/3(AA)×1/2(XBXB)=1/6;如果Ⅱ-4(1/2aaXBXb)与一位正常男性(aaXBY)结婚,生下正常男孩的概率为1/8+1/4=3/8,D错误。
考点:本题考查自由组合定律及人类遗传病遗传的特点和规律的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
科目:高中生物 来源: 题型:单选题
某研究性学习小组调查校园周围池塘的水质污染状况,采集水样镜检水中动物和植物的种类和数量,结果如下:1号池塘水样中有单一种类的纤毛虫,如草履虫,且数量极多;2号池塘水样中单细胞藻类种类较多,且数量也极大,动物较少;3号池塘水样中未见任何动物和植物,且发出刺鼻的气味;4号池塘水样中昆虫、植物均有发现,数量较多?根据以上结果分析,池塘污染的严重性由重到轻的排列顺序是
A.3?1?4?2 | B.3?1?2?4 | C.4?2?1?3 | D.2?4?3?1 |
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
如果把含15N的DNA叫做重DNA,把含14N的DNA叫做轻DNA,把一条链含15N,另一条链含14N的DNA分子叫做中间DNA。那么,将一个完全被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养基上培养,让其连续复制三代,则培养基内重DNA、中间DNA和轻DNA的分子数分别是( )
A.0,2,6 B.2,0,6 C.2,4,2 D.6,0,2
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )
A.将四倍体植株与正常二倍体植株杂交,产生三倍体植株 |
B.血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变,导致某些血红蛋白病 |
C.一对表现型正常的夫妇,生下了一个既白化又色盲的儿子 |
D.染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上而引起变异 |
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
以下示意图及叙述中,有关说法错误的是( )
A.某植株的一条染色体发生缺失,获得该缺失染色体的花粉不育(无活性),缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图1)。如果该植株自交,其后代的性状表现一般是红色性状∶白色性状=1∶1 |
B.普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用其花药离体培养出的小麦幼苗是单倍体、21条染色体。 |
C.某二倍体动物体内处于不同分裂时期的细胞示意右图中,乙细胞含有两对同源染色体 |
D.人类的皮肤含有黑色素,皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚,则其子女皮肤颜色深浅与亲代AaBB表现型相同的概率为1/4。 |
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
下列关于细胞结构与功能的叙述,正确的是( )
A.蓝藻和水绵都可以通过叶绿体的光合作用合成有机物 |
B.用显微镜观察细胞的有丝分裂,在视野中找到一个细胞进行连续观察,可以观察细胞有丝分裂的各个时期 |
C.用小鼠不同器官和组织构建的cDNA文库不同 |
D.Na+进入胰岛B细胞的方式与胰岛B细胞分泌胰岛素的方式相同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
下列生物工程的相关知识,叙述正确的是( )
A.在胚胎移植时,用性激素对供体母牛做超数排卵处理 |
B.用人工薄膜包裹植物组织培养得到的胚状体来制备人工种子 |
C.植物体细胞杂交技术通常用聚乙二醇或灭活的病毒诱导原生质体融合 |
D.在对原肠胚阶段的胚胎进行分割时,要注意将内细胞团均等分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:单选题
农民收获水稻后要将种子晒干,而在播种前又要浸种,这主要是因为
A.细胞内自由水含量影响新陈代谢 |
B.水是光合作用的重要原料 |
C.细胞内结合水是细胞重要组成成分 |
D.水是呼吸作用的重要原料 |
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