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下列反应在细胞质基质和线粒体内均能完成的是

A.葡萄糖→丙酮酸 B.丙酮酸→酒精+C02

C.ADP+Pi+能量→ATP D.H2O→[H]+02

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.下列有关酶的叙述,正确的是(  )
A.细胞质基质中含有催化葡萄糖分解的酶
B.酶是活细胞产生并具有催化作用的蛋白质
C.高温和低温均能破坏酶的结构使其失去活性
D.长时间剧烈运动时,骨骼肌细胞中平均每摩尔葡萄糖生成的ATP量与安静时相等

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.我国首次发现了一种“穿肠蛋白质”(可被肠道直接吸收),为许多药物的利用提供了一条新途径.穿肠蛋白质被肠道吸收的方式是(  )
A.自由扩散B.协助扩散C.主动运输D.胞吞

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是(  )
A.基因全部在染色体上B.一条染色体上有一个基因
C.基因在染色体上呈线性排列D.染色体就是由基因(DNA)组成的

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

8.科学家用35S标记的氨基酸培养哺乳动物的乳腺细胞,测量细胞合成并分泌乳腺蛋白过程中各种膜结构的面积变化,结果如图.下列选项表示a、b、c所代表的膜结构名称以及放射性标记出现的先后顺序,及穿过的膜层数分别是正确的是(  )
A.a核糖体→b内质网→c高尔基体2层
B.a内质网→b高尔基体→c细胞膜3层
C.a高尔基体→c内质网→b细胞膜4层
D.a内质网→c高尔基体→b细胞膜   0层

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.某二倍体植物的花色受独立遗传的三对基因(A、a;D、d;R、r)控制.研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体.图甲表示基因控制花色色素合成的途径,图乙表示粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常).

(1)图甲体现出基因对性状控制的方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(2)基因型为aaDdRr的花芽中,出现基因型为aaDdr的一部分细胞,其发育形成的花色与原花色不同,该变异是由于细胞分裂过程中发生染色体数目变异或缺失的结果.
(3)某正常红花植株自交后代出现两种表现型且比例为3:1,则该红花植株的基因型为aaDDRr或aaDdRR.
(4)将基因型为aaDdRrr的突变体植株与纯种正常红花植株进行杂交实验,以确定该突变体属于图乙中的哪种突变体.假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各种配子活力相同.(提示:突变体②减数分裂时,配对的三条染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极)
实验方案:
让该突变体与基因型为aaDDRR的红花植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
预期结果和结论:
I若子代中红花:粉红花=3:1,则其为突变体①;
Ⅱ若子代中红花:粉红花=5:1,则其为突变体②;
Ⅲ若子代中红花:粉红花=1:1,则其为突变体③.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

4.某二倍体植物的高秆对矮杆为完全显性,由等位基因A、a控制,抗病对易感病为完全显性,由等位基因B、b控制,现有纯合高杆抗病和纯合矮杆易感病的两种亲本杂交,所得F1自交,多次重复实验,统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果:高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=66:9:9:16.据实验结果回答下列问题:
(1)控制抗病和易感病的等位基因遵循(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律,上述两对等位基因之间不遵循(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律.
(2)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合,产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中的减数第一次分裂前期(时期),控制不同性状的基因进行了交叉互换.
(3)有人针对上述实验结果提出了假说:
①控制上述性状的2对等位基因位于1对同源染色体上.
②F1通过减数分裂产生的雌(或雄)配子的种类及比例是AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4.
③雌雄配子随机结合.
为验证上述假说,请设计一个简单的实验并预期实验结果:
实验方案:将F1与纯合矮杆易感锈病水稻进行测交,观察并统计子代的表现型及比例.
预期结果:子代表现型及比例为高杆抗病:高杆易感病:矮杆抗病:矮杆易感病=4:1:1:4,则假设成立,否则不成立..

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科目:高中生物 来源:2016届甘肃省天水市高三上学期期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于细胞的分子组成和基本结构的阐述,错误的是

A.C、H、O、N、P是ATP、密码子、光合膜共有的化学元素

B.线粒体、核糖体、染色体、叶绿体等结构中都含有DNA

C.糖蛋白、载体蛋白、抗体、限制性内切酶都是具有特异性识别的物质

D.脂质中的磷脂是构成细胞膜的重要物质,所有细胞都含有磷脂

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年辽宁师范大学附中高二10月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列有关可遗传变异来源的叙述,不正确的是

A.精子和卵细胞在受精时的随机结合,是基因重组的主要原因

B.DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变

C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异

D.着丝点分裂后,子染色体不能移向两极,导致染色体数目变异

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