Question

【题目】下列家系图中最可能属于伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病的依次是

A.①②B.②③C.②④D.③④

Answer 1

【答案】C

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

①根据父母正常，女儿是患者可推知该病为常染色体隐性遗传病；②代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，且男患者母亲及女儿都是患者，判断其最可能是伴X染色体显性遗传病；③根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，男患者的母亲和女儿都是患者，推测最可能是伴X染色体隐性遗传病；④根据男患者儿子、孙子都患病，没有患病女性，判断最可能的是Y染色体遗传病。故选：C。