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1.如图所示某一家族遗传系谱中有甲(基因为A或a)和乙 (基因为B或b)两种遗传病,其中一种为伴性遗传病.分析回答下列问题:
(1)从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ6的基因型为AaXBXb,Ⅱ7的基因型为AaXbY.
(3)Ⅱ13的性染色体上的致病基因来自Ⅰ中的2号、3号.
(4)Ⅱ5和Ⅱ6生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)Ⅱ7和Ⅱ8生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{8}$,生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{2}$.

分析 分析题图:5号、6号表现型正常,生有患病女儿,甲病为常染色体隐性遗传病,那么乙病为伴性遗传病,因为男女都有患乙病的,排除伴Y染色体遗传病,男患者7号的母亲表现正常,排除伴X染色体显性遗传病,故乙病为伴X染色体隐性遗传病,据此答题.

解答 解:(1)根据试题分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)6号表现型正常,有患甲病的女儿患乙病的父亲,6号基因型为AaXBXb,7号患乙病,还有两病兼发的女儿,7号基因型为AaXbY.
(3)13号的两条X染色体上都具有致病基因,一条来自7号、一条来自8号,而7号的性染色体致病基因来自2号,8号的性染色体致病基因来自3号,
(4)6号基因型为AaXBXb,5号基因为AaXBY,他俩生出一个患乙病女孩的概率为0.
(5)7号基因型为AaXbY,8号AaXBXb,他俩生出一个不患病的孩子的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.就甲病而言,7号、8号生患甲病孩子概率为$\frac{1}{4}$,不患甲病概率为$\frac{3}{4}$,患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,不患乙病孩子概率为$\frac{1}{2}$,7号和8号生出一个只患一种病的孩子的概率为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$.
故答案为:
(1)常染色体隐性遗传    伴X染色体隐性遗传
(2)AaXBXb AaXbY
(3)2号、3号
(4)0
(5)$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{2}$

点评 本题考查伴性遗传和遗传定律的应用,意在考查考生分析题图提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力.

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现有若干能正常繁殖且未交配过果蝇(甲、乙、丙、丁),眼色中正常眼(B)对褐眼(b)显性,体色中灰体(E)对黑体(e)显性,两对基因分布情况如图所示,所有个体的非同源染色体在减数分裂过程中自由组合。请回答:

(1)乙果蝇减数第一次分裂后期细胞的染色体组数为__________,减数第二次分裂后期细胞的基因型为__________。

(2)若想在F1中获得基因型BbEe的比例最高,应选用的亲本杂交组合为_________。若乙和丁杂交,则F1中正常眼灰体雄果蝇所占比例约为________。B基因表达过程中,其转录产物RNA的加工场所在________。

(3)丙果蝇的变异来源是__________。果蝇产生的配子中若没有控制眼色或体色的基因,均会引起受精后发育的幼体致死,则甲与丙杂交产生的后代中存活所占比例约为__________,请用遗传图解予以解释(要求写出配子,无需标出具体表现型,只需标明后代存活情况)。

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细胞是最基本的生命系统,生命活动离不开细胞。下列理解不正确的是( )

A.没有细胞结构的病毒,其生命活动也离不开细胞

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D.生命系统的各层次层层相依,具有相同的组成、结构和功能

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11.某植物种子的子叶有黄色和绿色两种,由两对基因控制,现有两个绿色子叶的种子X、Y,种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子(F1),子叶全部为黄色,然后再进行如下实验:(相关基因用M、m和N、n表示)
I:X的F1全部与基因型为mmnn的个体相交,所得后代性状及比例为:黄色:绿色=3:5
II.Y的F1全部自花传粉,所得后代性状及比例为:黄色:绿色=9:7
请回答下列问题:
(1)Y的基因型为mmnn,X的基因型为Mmnn或mmNn.
(2)纯合的绿色子叶个体的基因型有3种;若让Y的F1与基因型为mmnn的个体相交,其后代的性状及比例为黄:绿=1:3.
(3)遗传学家在研究该植物减数分裂时,发现处于某一时期的细胞(仅研究两对染色体),大多数如图1所示,少数出现了如图2所示的“十字形”图象.(注:图中每条染色体只表示了一条染色单体)
②1所示细胞处于减数第一次分裂前期,图2中发生的变异是染色体结构变异(易位).
②图1所示细胞能产生的配子基因型有4种.研究发现,该植物配子中出现因缺失时不能存活,若不考虑交叉互换,则图2所示细胞产生的配子基因型有ABEF、AbeF种.

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17.某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制.基因A控制红色素合成(AA和Aa的效应相同),基因B为修饰基因,BB使红色素完全消失,Bb使红色素颜色淡化.现用两组纯合亲本进行杂交,实验结果如下:

(1)这两组杂交实验中,白花亲本的基因型分别是AABB、aaBB.
(2)让第1组F2的所有个体自交,后代的表现型及比例为红花:粉红花:白花=3:2:3.
(3)第2组F2中红花个体的基因型是AAbb、Aabb,F2中的红花个体与粉红花个体随机杂交,后代开白花的个体占$\frac{1}{9}$.上述花色遗传遵循自由组合定律.
(4)从第2组F2中取一红花植株,请你设计实验,用最简便的方法来鉴定该植株的基因型.(简要写出设计思路即可)让该植株自交,观察后代的花色.

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6.科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病(由A、a基因控制),该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿.家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病属于常染色体显性遗传病.该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是100%.
(2)请根据题意在答卷纸方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图.

(3)若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲(由B、b基因控制)的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$,写出该女子的基因型aaXBXb

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12.图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血.女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达.家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示),请回答下列问题

(1)FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传.
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(4)若每10000人中有一人患FA贫血症,那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚,生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸,其中碱基G和C分别为200个和400个,则该基因经过两次复制,至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个,图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点?
相同点:具有相同的磷酸基团和含氮碱基(胞嘧啶C);不同点:五碳糖不同.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.下列关于性别决定和伴性遗传的说法中,正确的是(  )
A.所有生物均有性别决定,但不是所有生物的性别都由性染色体决定
B.XY型性别决定的生物,XY个体为杂合子,XX个体为纯合子
C.X与Y染色体同源区段的基因成对存在,所以遗传方式与性别无关
D.男性的X只能传给女儿,女性的X传给女儿和儿子的概率各占$\frac{1}{2}$

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10.苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a 表示);红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(显、隐性基因分别用B、b表示).下图是某患者的家族系谱图,其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿(不考虑基因突变和染色体变异),请回答下列问题:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分别为Aa、aa.
(2)依据cDNA探针杂交结果,胎儿Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$.
(3)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常,Ⅲ1是红绿色盲患者,则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为$\frac{1}{3360}$.

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