【题目】乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下:
已知:i.CR-39单体结构简式是:
ii.酯与醇有如下反应:
(1)乙烯转化为A的反应类型是_______,B中官能团名称是_______。
(2)在D、E的分子中,都只有一种化学环境的氢原子。
①D的结构简式是_____________________。
②E为五元环状化合物,E与CH3OH反应的化学方程式是___________________。
(3)G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是________________。
(4)F的一种同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应。
①K能发生消去反应,生成的有机物的结构简式是___________________。
②K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_____________________。
(5)下列有关C的叙述正确的是(填写序号)_______。
a.能与乙酸发生酯化反应
b.能与乙醇发生酯化反应
c.1 mol C最多能与2 mol Na反应
d.C的同分异构体不能发生银镜反应
【答案】(1)加成反应 羟基
(2)①
②
(3)
(4)①
②
(5)acd
【解析】
试题分析:乙烯与氯气发生加成反应,生成A(ClCH2CH2Cl),A与NaOH在加热的条件下发生水解反应,生成B(HOCH2CH2OH);乙烯在Ag的催化作用下与氧气发生氧化反应生成D,在D、E分子中都只有一种化学环境的氢原子,故D为:;D与CO2生成E,且E为五元环状化合物,则E为:;E与甲醇在催化剂加热条件下生成乙二醇(HOCH2CH2OH)和F,则F为:;F与丙烯醇反应生成G,根据题目所给信息可知,G为:;G与C反应生成CR—39单体,则C为:HOCH2CH2OCH2CH2OH。据此进行解答。
(1)乙烯与氯气发生加成反应,生成A(ClCH2CH2Cl),B为HOCH2CH2OH,分子中含有的官能团名称是醇羟基;
(2)①由以上分析可知,D的结构简式为:;②E为,与CH3OH反应的化学方程式是:;
(3)G为,与足量NaOH溶液发生水解反应,生成Na2CO3和CH2=CHCH2OH,反应的化学方程式为:
;
(4)F的分子式为:C3H6O3,其同分异构体K,其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3∶1∶1∶1,且能与NaHCO3反应,说明一定含有羧基,则K为:CH3CH(OH)COOH。①K能发生消去反应,生成的有机物的结构简式为:;②K在一定条件下能够发生缩聚反应生成高分子化合物,化学方程式为:;
(5)C为HOCH2CH2OCH2CH2OH。a.C中含有醇羟基,因此能够与乙酸发生酯化反应,a正确;b.C中不含羧基,不能与乙醇发生酯化反应,b错误;c.1molC中含有2mol醇羟基,因此1molC最多能与2molNa发生反应,c正确;d.C的同分异构体中不含醛基,因此不能发生银镜反应,d正确。故答案acd。
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【题目】【化学-选修5:有机化学基础】
A是一种重要的化工原料,已知A是一种卤代烃,相对分子质量为92.5,其核磁共振氢谱中只有一个峰,C是一种高分子化合物,M是一种六元环状酯,转化关系如图所示,回答下列问题:
(1)A的分子式为__________;A→B的反应类型__________;
(2)写出结构简式:D __________,M的结构简式为____________。
(3)写出下列反应的化学方程式:B→C:______________;E→F_________________。
(4)满足下列条件的H的同分异构体共有__________种。写出其中一种同分异构体的结构简式 。
①属于酯类; ②能发生银镜反应; ③能与金属钠反应放出气体。
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【题目】硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用的抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得,其合成步骤如下:
已知:CH2=CHCH3+Cl2 CH2=CHCH2Cl+HCl
回答下列问题:
(1)1-丙醇中官能团的名称为 ,B的结构简式为 ,第⑤步的反应类型为 。
(2)写出①和③的化学反应方程式:
① 。
③ 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体有 种(不含A)。
(4)如果在制取丙烯时所用的1-丙醇中混有2-丙醇,对所制丙烯的纯度 (填“有”或“无”)影响,请简要说明理由: 。
(5)参照上述合成路线的原理,设计一条由乙醇制备乙二醇的合成路线(无机试剂自选,注明反应条件):
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【题目】化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________________。
(2)D的结构简式为_________________。
(3)E的分子式为___________________。
(4)F生成G的化学方程式为_______________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为_________________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有__________种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______________。
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【题目】环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以做内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。
已知:R1-CH=CH-R2O2,Zn/H2O R1-CHO+R2-CHO
(1)F的名称是___________,C中含有的官能团的名称是______________。
(2)③的反应条件是_____________________。
(3)写出下列反应类型:⑥_________________,⑨______________。
(4)写出②反应化学方程式: __________________________。
(5)写出⑩反应化学方程式: 。
(6)试写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式:_________________________
(7)D的一种同分异构体,可发生加成聚合反应,且能和NaHCO3反应,有三种氢原子,核磁共振氢谱面积比为1:2:3,试写出结构简式:______________
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【题目】阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):
(1)化合物A中的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为 。
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和 反应(填写反应类型)。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式: 。
Ⅰ.是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面;
Ⅲ.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:(R为烃基)。根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如下:
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【题目】波立维是国家引进的药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是( )
A.该物质的化学式为C16H15ClNO2·H2SO4
B.该物质不溶于水
C.波立维能和氢气反应,每摩最多可消耗3 mol氢气
D.它可以与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多可消耗5 mol NaOH
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【题目】以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:
(1)写出A的结构简式___________________________。
(2)反应①④的反应类型分别为___________________、_______________________。
(3)写出反应②和④的化学方程式:
②______________________________;④__________________________________。
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】合成药物X、Y和高聚物Z,可以用烃A为主要原料,采用以下路线。
已知:I.反应①、反应②的原子利用率均为100%。
II.
请回答下列问题:
(1)X中的含氧官能团名称为 ,反应③的条件为 ,反应④的反应类型是 。
(2)B的名称为_____________。
(3)关于药物Y()的说法正确的是 。(双选)
A.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L氢气
B.药物Y的分子式为C8H804,遇FeCl3溶液可以发生显色反应
C.药物Y中⑥、⑦、⑧三处- OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
D.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4 mol和2 mo
(4)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(5)写出符合下列条件的E的一种同分异构体的结构简式 。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路 。
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