A. | 肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 | |
B. | 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 | |
C. | 四图都可能表示白化病遗传的家系 | |
D. | 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}$ |
分析 分析遗传系谱图可知,甲遗传系谱图中双亲正常,生有患病的女儿,因此该病是常染色体隐性遗传病;
乙遗传系谱图双亲正常,生有患病的儿子,该病是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上;
丙家系中母方是患者,后代都正常,可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,但是一定不是X染色体隐性遗传病;
丁家系中,双亲患病,生有不患病的女儿和儿子,因此该病一定是常染色体显性遗传病.
解答 解:A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,由以上分析可知甲(常染色体隐性遗传病)、丙(不可能是伴X隐性遗传病)和丁(常染色体显性遗传病)肯定不是红绿色盲遗传的家系,A正确;
B、乙可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,若是常染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲是该病基因携带者,若是伴X染色体隐性遗传病,则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者,B错误;
C、根据分析可知,丁图表示常染色体显性遗传病,不可能是白化病遗传的家系,C错误;
D、丁属于常染色体显性遗传病,该家系中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$,D错误.
故选:A.
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断各遗传病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源:2015-2016浙江名校协作体高二第二学期起始考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
2011年3月,日本大地震引发了福岛核电站的放射性物质131I泄漏,大剂量的131I对人体会产生有害影响。131I主要积聚在人体甲状腺滤泡上皮细胞内,最可能引发的是
A.插入DNA分子中,引起基因突变
B.替换DNA分子中的某一碱基,引起基因突变
C.诱发染色体断裂、缺失或易位等,引起染色体结构变异
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 醋酸和蔗糖分子均能被活细胞选择吸收 | |
B. | 因腌制时间过久,两种物质慢慢进入活细胞 | |
C. | 醋酸将活细胞杀死后,使细胞膜失去了选择性 | |
D. | 两种物质通过细胞壁,附着在细胞膜的外表面 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 个体的迁入和迁出不会改变种群的基因频率 | |
B. | 群落是生物进化的基本单位,也是自然选择的对象 | |
C. | 突变和基因重组为生物进化提供了原材料 | |
D. | 共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 皱粒豌豆种子中,编码淀粉分支酶的基因被打乱,不能合成淀粉分支酶、淀粉含量低而蔗糖含量高 | |
B. | 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 | |
C. | 基因与性状呈线性关系,即一种性状由一个基因控制 | |
D. | 囊性纤维病患者中编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于基因重组 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 基因通过控制酶的合成影响代谢,进而影响生物的性状 | |
B. | 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 | |
C. | 基因与性状的关系呈线性关系,即一种性状只由一个基因控制 | |
D. | 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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