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11.如图是某品系小鼠的某些基因在染色体上的排列情况,该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 A-a、D-d、F-f 控制.这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF 的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻 ).请回答下列问题:
(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有27 种.用图中亲本杂交获得 F1,Fl雌雄个体相互交配获得 F2,则 F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$.
(2)若图中父母本性染色体正常,母本却生了一只 XXY 的小鼠,该小鼠产生的原因中不可能的是D
A、父本减数第一次分裂不正常   B、母本减数第一次分裂不正常
C、母本减数第二次分裂不正常   D、父本减数第二次分裂不正常
(3)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y 代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素 (白色).己知Y与y位于2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠(bbyy).为探究B与b基因是否也位于2号染色体上(不考虑交叉互换).有人选择了父本和母本杂交得到 Fl,F1自交得到F2.若F2的表现型比值为黄色:鼠色:白色为9:3:4,则B与b基因不位于2号染色体上;若F2的表现型比值为黄色:白色为3:1,则B与b基因也位于2号染色体上.
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因 E、e 控制,位于2号染色体上.将多对如图所示的亲本杂交得到 F1,让众多 F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠和无毛鼠的比值为6:9,原因可能是E基因显性纯合致死.

分析 根据题意和图示分析可知:由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分别位于三对同源染色体上,符合基因的自由组合规律,同时三对等位基因控制的显性基因具有叠加效应.

解答 解:(1)由于该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制,每对基因有3种组合,所以控制体重的基因型有3×3×3=27种;亲本杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重与父本相同的个体占$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,与母本相同的个体占$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,所以F2中成鼠体重介于两亲本之间的个体占1-$\frac{1}{64}$-$\frac{1}{64}$=$\frac{31}{32}$.
(2)若图中父母本性染色体正常,母本却生了一只XXY的小鼠,则形成该小鼠的受精卵的精子和卵细胞是XY和X或Y和XX.其中XY的精子是由于父本减数第一次分裂不正常,XX的卵细胞是母本减数第一次分裂不正常或母本减数第二次分裂不正常.因此,该小鼠产生的原因中不可能的是父本减数第二次不正常分裂,故选:D.
(3)根据题意分析:如果另一对等位基因也位于1、2号染色体上,则完全连锁,符合基因分离规律;如果另一对等位基因不位于1、2号染色体上,则符合基因自由组合规律.因此可让图中的父本和母本杂交得到F1,再让F1雌雄成鼠自由交配得到F2,观察统计F2中小鼠的毛色.若子代小鼠毛色表现为黄色:鼠色:白色=9:3:4,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;若子代小鼠毛色表现为黄色:白色=3:1,则另一对等位基因也位于1、2号染色体上.
(4)根据亲本的F1的基因型分别是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄个体自由交配,根据基因频率来计算F2代中各基因型频率.也就是E=$\frac{1}{4}$,e=$\frac{3}{4}$.根据哈代温伯格定律F2代中的EE基因型频率为$\frac{1}{16}$,Ee基因型频率为$\frac{6}{16}$,ee基因型频率为$\frac{9}{16}$,所以正常情况下F2中有毛应占$\frac{7}{16}$(大于实际情况F2中有毛占$\frac{2}{5}$),说明有毛性状中存在致死现象.若EE为致死个体,去掉该部分后Ee(有毛)占$\frac{6}{15}$,即$\frac{2}{5}$,无毛ee占$\frac{3}{5}$,符合题意,故是EE纯合致死.
故答案为:
(1)27  $\frac{31}{32}$
(2)D
(3)黄色:鼠色:白色为9:3:4  黄色:白色为3:1或黄色:鼠色:白色为2:1:1
(4)E基因显性纯合致死

点评 本题考查基因自由组合规律的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.

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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

两个生物兴趣小组分别对酵母菌细胞呼吸方式进行了如下的探究实验,请分析回答:

(1)甲兴趣小组想探究的具体问题是:酵母菌是否在有氧、无氧条件下均能产生CO2,现提供若干套(每套均有数个)实验装置,如图Ⅰ(a~d)所示。

①请根据实验目的选择装置序号,并按照实验的组装要求排序(装置可重复使用)。有氧条件下的装置顺序:__________________(用箭头和图中序号表示);无氧条件下的装置顺序:__________(用箭头和图中序号表示)。

②装置中c瓶的作用是____________________________。

③在温度和pH都相同的情况下,影响酵母菌细胞呼吸方式的外界因素主要是________。

⑵ 乙兴趣小组利用图Ⅱ所示装置(橡皮塞上的弯管为带有红色液滴的刻度玻璃管),探究酵母菌细胞呼吸方式。

①要想得到实验结论还必须同时设置对照实验,请问对照实验装置(假设该装置编号为Ⅲ)该如何设计?____________________________________________________。

②若装置Ⅱ中红色液滴向左移动,装置Ⅲ中红色液滴不移动,说明酵母菌细胞呼吸方式是________________________。

③若酵母菌消耗的O2为3 mol/L,而释放的CO2为9 mol/L,则酵母菌厌氧呼吸消耗葡萄糖的量是需氧呼吸的________倍。

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.某种蝴蝶的体色和触角均是由常染色体上基因控制.其中触角正常(B)对棒状(b)为显性.已知这种蝴蝶雌性个体体色都是白色的,雄性个体黄色(A)对白色(a)为显性.用白色正常父本与白色棒状母本杂交,后代F1中雄性个体全为黄色正常型,雌性个体全为白色正常型.让F1中的雌雄个体相互交配,后代F2雄性个体的表现型及比例为:黄色正常:黄色棒状:白色正常:白色棒状=9:3:3:1.根据以上信息回答下列问题:
(1)亲本中父本的基因型为aaBB,母本的基因型为AAbb.
(2)体色和触角的决定基因在遗传过程中遵循什么定律?基因的自由组合定律,判断依据为F1中的雌雄个体相互交配,后代F2雄性个体的表现型及比例为黄色正常:黄色棒状:白色正常:白色棒状=9:3:3:1.F1中的雌雄个体相互交配,后代F2雌性个体的表现型及比例为白色正常:白色棒状=3:1.

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19.已知豌豆豆荚的颜色绿色(A)对黄色(a)为显性,豆荚的形状饱满(B)对不饱满(b)为显性.图1表示甲、乙、丙、丁四种豌豆的体细胞中染色体和基因的组成情况.

据图回答下列问题:
(1)图1所示的四种豌豆中,属于纯合子的是丙,具有两对等位基因的是甲.
(2)若豌豆甲自交,F1中纯合子占$\frac{1}{4}$.
(3)若豌豆乙与丙杂交,后代的分离比是1:1.
(4)若图1中的两种豌豆杂交,其后代表现型的比例如图2所示,则这两种豌豆是甲和丁(填甲、乙、丙、丁),在它们的后代中,与双亲表现型不同且能稳定遗传的个体所占比例是$\frac{1}{8}$.
(5)请写出图1甲与丙杂交的遗传图解.(要求写出配子)

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6.人类对遗传的认知逐步深入:
(1)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例不为1:1:1:1,说明F1中雌果蝇产生了4种配子.实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件.
(2)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变产生.利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养,出现了S型菌,有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生,但该实验中出现的S型菌全为SⅢ,否定了这种说法
(3)沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,该模型用碱基对排列顺序的多样性 解释DNA分子的多样性,此外,碱基互补配对的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递.

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16.糖原贮积症为遗传因素(基因)所引起的糖原代谢障碍,导致糖原大量沉积,主要累及肝、心、肾及肌组织,有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现.经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累,糖原的分解过程如:糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
(1)Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的,题中体现的基因与性状的关系为:基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状.
(2)经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体(脂肪氧化分解的产物)的含量明显高于正常人,试解释其原因:患病个体无法将糖原转化成葡萄糖,要利用脂肪供能,脂肪通过氧化分解产生酮体.
(3)图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图,其中3号不携带致病基因,根据遗传系谱图回答以下问题(相关基因用A、a表示):

(①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传.6号的基因型为Aa.
②若8号不患色盲,9号为色盲基因携带者,则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$.
③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$,则10号和一个表现型正常的女性婚配,后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$,若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断.

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3.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因.

请回答:
(1)甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病.Ⅰ1的基因型是BbXDXd或BbXDXD
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩.若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示.

(3)B基因可编码瘦素蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是RNA聚合酶.B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明转录出来的RNA需要加工才能翻译.翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是一条mRNA上有多个核糖体同时翻译.

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18.图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由A/a及基因B/b控制,其中一对基因位于性染色体上.

(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ3或Ⅰ4
(2)乙病的致病基因的遗传方式是伴X显性遗传.(回答染色体和显隐性)
(3)Ⅲ11的基因为AAXbY、AaXbY,若Ⅲ11与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ16患两种病,其基因型是aaXBY.若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb,表现型是仅患乙病的女性.
(5)采取遗传咨询 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.

(1)Ⅱ2的基因型是AA或Aa.
(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3(1+q)}$.
(3)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于一对同源染色体上,理由是基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律.
(4)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并切割DNA双链.
(5)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.

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