Question

19．如图为人的性染色体简图．X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．请回答：

（1）人类的红绿色盲致病基因位于图甲中的Ⅱ-2片段．
（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能发生交叉互换的是图甲中的Ⅰ片段．
（3）某种病的遗传系谱图如图乙，则控制该病的基因很可能位于图甲中的Ⅱ-1片段．
（4）丙图所示遗传病的致病基因位于常染色体（填“常“或“X“）上，属显性（填“显“或“隐“）遗传．4号和9号的基因型分别是Aa和aa．若7、8婚配，其后代表现正常的概率为$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析图甲：Ⅰ片段是X和Y染色体的同源区段，该部分基因互为等位基因；Ⅱ-1和Ⅱ-2片段是非同源区段，该部分基因不互为等位基因．Ⅱ-1片段上基因的遗传称为伴Y染色体染色体遗传，Ⅱ-2片段上基因的遗传称为伴X染色体遗传．
分析图乙：图乙中患者均为男性，很可能是伴Y染色体遗传．
分析图丙：5号和6号都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病．

解答 解：（1）人的血友病基因只存在于X染色体上，Y上没有（如男性患者的基因性是X^hY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ-2片段．
（2）减数分裂时，染色体会出现交叉互换现象，从而实现基因重组．在减数分裂形成的四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色体上的基因重新组合，因此x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是同源部分，即甲图中I片段．
（3）由图可知该病只出现在男性，并且表现出连续遗传，因此最可能是伴Y染色体遗传，该致病基因应在Y染色体的非同源部分，即Ⅱ-1．
（4）由以上分析可知，丙图所示遗传病的致病基因位于常染色体上，属显性遗传．4号的母亲正常，其基因型为Aa；9号正常，其基因型为aa．7号的基因型为aa、8号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他们婚配，其后代表现正常的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）Ⅱ-2　    
（2）Ⅰ
（3）Ⅱ-1
（4）常         显        Aa          aa        $\frac{1}{3}$

点评 本题结合性染色体简图和系谱图，考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，要求考生认真分析性染色体简图，明确Ⅱ-1片段上基因的遗传称为伴Y染色体染色体遗传，Ⅱ-2片段上基因的遗传称为伴X染色体遗传；还要求考生识记伴性遗传的特点，能判断图乙中遗传病的遗传方式．