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18.甲病为一种人类单基因遗传病(相关基因用B和b表示),表一和表二是某一兴趣小组对该病的调查记录,请分析并回答有关问题.
表一

学生
表现型
2016级2017级2018级
正常(个)404398524432436328
甲病(个)8013160
表二

类型
表现型
家庭类型一家庭类型二家庭类型三
正常(个)7474778204722003
甲病(个)003040210230
(1)根据表一的数据分析,甲病的遗传特点是男性患者多于女性.
(2)依据表二的调查,该兴趣小组的调査目的是希望了解甲病的遗传方式,家庭类型一中母亲的基因型有XBXB、XBXb,家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自母亲(填“父亲”或者“母亲”).
(3)若表二家庭类型二中的患病女儿与一正常男性婚配,生育一患乙病(相关基因用E和e表示)的女儿,该正常男性的基因型为EeXBY.
(4)若人群中出生的男孩有1%患甲病,则理论上出生的女孩中患甲病的比例为0.01%.

分析 人类遗传病的相关调查有两种:
(1)调查遗传病的发病率,以发病率较高的单基因遗传病为调查对象,在人群中随机抽样调查.
(2)调查遗传病的遗传方式,以患者家系为单位进行调查.

解答 解:(1)根据表格分析,可以看出男女患病人数的差异,男性患者多于女性.
(2)表格中既调查父母,又调查后代的性别和患病情况,故调查目的应该为调查该病的遗传方式,经过分析家庭类型三的情况可以发现,该类家庭中,母亲患病,儿子必定患病,同时结合表格一的数据,可以肯定该病为伴X隐性遗传病.因此表二中,家庭类型一中母亲表现型均正常,有少数儿子患病,因此母亲的基因型有XBXb、XBXb;家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自母亲.
(3)由于该男性正常,关于甲病的基因型应为XBY,由于生了一个乙病的女儿,故其关于乙病的基因型应该为Ee,故其基因型应该为EeXBY.
(4)若人群中出生的男孩有1%患甲病,即男孩中XBY占99%,XbY占1%,因此b的基因频率为1%,而患病女孩的基因型为XbXb,即同时具有两个b基因,因此理论上出生的女孩中患甲病的比例=1%×1%=0.01%.
故答案为:
(1)男性患者多于女性
(2)遗传方式     XBXB、XBXb     母亲
(3)EeXBY
(4)0.01%

点评 本题以表格为载体,考查了人类遗传病的调查,要求考生首先能够根据表格数据确定该病的遗传特点和遗传方式,掌握人类遗传病中遗传方式和发病率调查的方法,掌握伴性遗传中基因频率和基因型频率的计算方法.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.下列实验材料与实验目的组合最合理的是(  )
选项实验材料实验目的
A西瓜果肉鉴定还原性糖
B猪成熟红细胞提取DNA分子
C洋葱鳞片叶外表皮观察DNA与RNA的分布
D黑藻叶片观察叶绿体
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.如图是人体甲状腺激素分泌的分级调节示意图,甲、乙、丙分别代表腺体名称,A、B 代表激素名称,请回答:
(1)甲和乙所代表的腺体名称分别是下丘脑、垂体,激素 B 的名称是促甲状腺激素.
(2)甲状腺激素几乎作用于体内所有细胞,提高细胞代谢的速率.激素调节的作用途径是通过体液运输.
(3)儿童缺碘时,甲状腺激素分泌量下降,通过反馈调节,使A和B的分泌量增加,结果使甲状腺增生.
(4)人体甲状腺激素分泌的分级调节是在高级神经系统的调控下完成,这种调节方式是神经--体液调节.(选“神经调节”或“激素调节”或“神经--体液调节”)
(5)图中 ①②③④四个过程,具有抑制作用的是③④.

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6.下列关于细胞癌变的叙述,错误的是(  )
A.石棉和黄曲霉毒素是不同类型的致癌因子
B.癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别
C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变
D.机体对癌变细胞的清除属于细胞凋亡

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13.含有100个碱基对的一个DNA分子片段,内含40个胸腺嘧啶,如果连续复制3次,则需要游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸(  )
A.70个B.120个C.280D.420个

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3.以下各项生理过程中可能消耗氧气的是(  )
A.酒精发酵B.光合作用C.乳酸发酵D.化能合成作用

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10.下列关于机体水和无机盐调节的叙述,正确的是(  )
A.细胞外液渗透压降低时,引起口渴
B.机体失水时,抗利尿激素分泌减少
C.细胞外液渗透压升高时,抗利尿激素分泌减少
D.机体失水时,细胞外液渗透压升高

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5.如图表示人体内,苯丙氨酸的代谢途径.请据图示回答下列问题.

(1)请写出在人体内合成酶①过程中遗传信息的传递过程
(2)若酶①是由2条肽链构成,合成此酶时脱掉了100个水分子,则至少需要mRNA上104个密码子(要考虑终止密码子),已知其mRNA上A和U共112个,则合成酶①的基因中鸟嘌呤至少有200个(要考虑终止密码).
(3)图中酶④(填序号)的催化下释放较多能量用于各种生命活动,酶⑤的名称是络氨酸酶.当控制酶⑤的基因发生突变时,个体会因为不能合成黑色素而出现白化性状,这可以说明基因对性状控制的途径是基因通过控制酶控制代谢控制性状;温度变化也会影响酶⑤的活性,从而出现白化性状,这还可以说明性状是由基因和环境共同决定的.
(4)苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病,一对正常的夫妇,女方的弟弟是苯丙酮尿症患者,经调查正常男性中携带者的概率为$\frac{1}{10000}$,他们第一胎生了个患病女儿,二胎政策放开以后,他们想再生一个健康男孩,故特向你咨询,第二胎生正常男孩的概率是$\frac{3}{8}$.
(5)一对正常的夫妇生了一个既患苯丙酮尿症又患黑尿酸症的孩子,这种变异主要来源于基因重组,此种变异只能发生在有性生殖的生物中.该两病皆患的孩子体内一定缺少的酶是①③⑤(填序号).

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5.对凝胶电泳的相关认识错误的是(  )
A.蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率只取决于分子的大小
B.蛋白质在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的迁移率完全取决于分子的大小
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D.凝胶中加入SDS可以消除净电荷对迁移率的影响

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