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4.图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病,而Ⅱ4和Ⅲ11同时患其中一种病,Ⅱ7患另一种病.请据图回答:

(1)图一所示细胞中,共有两个染色体组,而产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有aXB、aXb、AXb,原因是染色体上的基因,在亲子代传递过程中将遵循基因的自由组合定律.
(2)根据图二判断,Ⅱ4患白化病,Ⅱ8是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$.若Ⅱ8与一个父亲为白化病患者的正常男子结婚,生了一个正常的孩子,则该孩子携带白化病致病基因的概率是$\frac{3}{5}$.
(3)若Ⅲ9性染色体组成为XXY,那么患者性染色体多了一条的原因是母亲(父亲、母亲)的生殖细胞形成过程中,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后,移向同一极.

分析 根据题意和图示分析可知:
图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图,色盲基因在x染色体上,所以图一细胞基因型是AaXBXb,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
图二为该家庭有关色盲和白化病的遗传系谱图,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病.

解答 解:(1)图一细胞的基因型为AaXBXb,含有两个染色体组,能产生四种基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中aXB、aXb、AXb带有致病基因,基因在传递过程中遵循基因的自由组合定律.
(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色体隐性遗传病,即白化病,又因为Ⅱ7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是纯合子AAXBXB的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$.只考虑白化病,Ⅱ8的基因型为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa,其与一个父亲为白化病患者的正常男子Aa结婚,后代AA的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{2}{6}$、Aa的概率为$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$+$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{6}$、aa的概率为0+$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$.因此生了一个正常的孩子,则该孩子携带白化病致病基因的概率是$\frac{\frac{3}{6}}{\frac{2}{6}+\frac{3}{6}}$=$\frac{3}{5}$.
(3)由于Ⅲ9色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体.原因是母亲的生殖细胞形成过程中,次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后,移向同一极.
故答案为:
(1)两    aXB、aXb、AXb    基因的自由组合
(2)白化   $\frac{1}{6}$  $\frac{3}{5}$
(3)母亲    次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体分开后,移向同一极

点评 本题考查常见的人类遗传病、伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析遗传图解以及解决问题的能力.

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(2)若用两种识别切割序列完全不同的限制酶M和N切割Ti质粒DNA,通过凝胶电泳分离分析得下表.限制酶M和N的识别序列和切割位点如图2所示.
凝胶电泳结果
片段大小( kb)酶M酶N酶M+酶N
1.0++
2.0+
3.0+
4.0+
5.0+
6.0+
7.0+
9.0+
10.0+
该Ti质粒DNA的长度为16kbkb.在该DNA分子中,M酶的切割位点有3个.M酶与N酶切出的能相互粘连的末端能在酶的作用下相互连接,请将连接的结果表示出来:.连接后的序列是否可以用M酶、N酶进行切割,并简述理由:否,连接后的序列不是M酶和N酶所能识别的特定的碱基序列.
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