Question

染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，Ⅱ-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

（1）个体Ⅱ-2能够产生

 

种配子，基因型分别为

 

（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为

 

的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）Ⅱ-2减数分裂形成配子时，A、a基因的

 

遗传遵循规律．
（3）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现

 

种染色体组成情况，分别为染色体正常、

 

、

 

．
（4）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为

 

．
（5）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为

 

．

Answer 1

考点：染色体结构变异的基本类型,基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：根据甲图分析，7号染色体上的a基因，易位到9号染色体上，则基因型为A_B（a）b，减数分裂能够产生4种配子，基因型分别为AaB、Ab、aB、b；AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分三体”，Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常，aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带，b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”，早期流产导致胎儿不能成活．

解答： 解：（1）个体Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，则基因型为A_B（a）b，减数分裂能够产生4种配子，基因型分别为 AaB、Ab、aB、b，其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
（2）Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，A位于7号染色体上，a基因位于9号染色体上，位于非同源染色体上，减数分裂过程中遵循基因的自由组合规律．
（3）在Ⅱ-2产生AaB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分三体”，Ab的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体正常，aB的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为染色体易位携带，b的配子与Ⅱ-1的配子结合的后代为“部分单体”，早期流产导致胎儿不能成活．
（4）Ⅱ-2与Ⅱ-1后代的表现型为3种，染色体正常、染色体易位携带、部分三体比例为1：1：1，再生一个染色体正常孩子的几率为

1

3

．
（5）Ⅱ-1的基因型为AABb，产生的配子是AB和Ab，而Ⅲ-1为“部分三体”，说明Ⅱ-2提供的配子是AaB，则Ⅲ-1的基因型为 AAaBB或AAaBb．
故答案为：
（1）4  AaB、Ab、aB、b    aB
（2）基因的自由组合
（3）3    染色体易位携带和部分三体
（4）

1

3

 
（5）AAaBB或AAaBb

点评：题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．